Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Kassuya, Roberto Mikio
 |
| Orientador(a): |
Arena, Arielle Cristina
|
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Grande Dourados
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de pós-graduação em Ciências da Saúde
|
| Departamento: |
Faculdade de Ciências da Saúde
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Palavras-chave em Inglês: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/956
|
Resumo: |
Blutaparon portulacoides (capotiraguá)(Amaranthaceae) é encontrado nas regiões costeiras do Brasil e é usado popularmente para o tratamento de leucorréia e vulvovaginite. Ambas as doenças podem indicar a presença de condições inflamatórias e patogênicas. O objetivo deste estudo foi a caracterização química de extrato etanólico obtido de B. portulacoides (EEBP) e a investigação antimicrobiana, bem como seus efeitos contra o adjuvante completo de Freund (CFA) nas patas e na pleurisia induzida com carragenina. ou Mycobacterium bovis (BCG) de camundongos. A concentração inibitória mínima de EEBP foi determinada para microorganismos, incluindo Mycobacterium tuberculosis. Experimentos in vivo foram realizados para analisar os exsudatos pleurais onde camundongos Swiss receberam administração por via oral de EEBP, após 1 hora da administração dos extratos foram injectados carragenina e após 4 horas coletado exsudato na cavidade pleural. A inflamação da pata induzida por carragenina ou CFA foi tratada com EEBP previamente. O 3,5,3'-tri- hidroxi-4'metoxi-6,7-metilenodioxiflavona, gomphrenol e ácidos ferúlico, vanílico e cafeico foram identificados usando espectrometria de massa – e ionização por eletrospray e HPLC-MS/MS. O EEBP apresentou atividade antibacteriana contra M. tuberculosis, S. typhimurium e B. cepacia. O EEBP apresentou efeitos anti-inflamatórios e foi capaz de inibir o aumento dos níveis de IL-1 resultantes da pleurisia induzida por BCG e carragenina. A EEBP reduziu o crescimento de M. tuberculosis in vitro e experimentos ex vivo em órgãos mostrados por ensaios de UFC. Na inflamação induzida por carragenina, a EEBP foi capaz de inibir o edema e a hiperalgesia mecânica. O tratamento persistente com EEBP inibiu a inflamação induzida por CFA. O presente estudo confirma as propriedades anti-inflamatórias e antibióticas da EEBP e esses resultados podem apresentar novas possibilidades para o desenvolvimento de novos antibióticos. |
