Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2015 |
Autor(a) principal: |
Saruwatari, Simony
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Orientador(a): |
Domingues, Nelson Luís de Campos
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Banca de defesa: |
Martins, Leonardo Ribeiro
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Jeller, Alex Haroldo
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Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Grande Dourados
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de pós-graduação em Ciências e Tecnologia Ambiental
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Departamento: |
Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Palavras-chave em Inglês: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/1580
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Resumo: |
A clássica reação de tio-Michael, envolve a reação do átomo de enxofre (nucleófilo) com diversos eletrófilos, os quais podem ser ativados utilizando-se os ácidos de Lewis. Entretanto, a utilização destes é prejudicial ao meio ambiente, decorrente dos mesmos muitas vezes serem tóxicos. Uma alternativa eficiente é a utilização de enzimas como biocatalisadores, porém uma das mais importantes desvantagens é a sua solubilidade em meio aquoso. Uma alternativa é a imobilização empregando-se metodologias envolvendo a ligação covalente empregando o glutaraldeído. No sentido de desenvolver suportes menos dispendiosos e mais eficientes, a lipase de pâncreas suíno e a quimosina foramimobilizadas em suporte derivado de MgCl2.Essas enzimas imobilizadas foram inseridas na resolução enzimática do 3-fenil-3-feniltiopropanol em THF, Hexano, 1,2-dicloroetano e DMSO e os resultados indicaram que a quimosina imobilizada em suporte de MgCl2mostrou-se promissora para o referido álcool, produzindo 61% do composto de interesse em meio de THF. Realizaram-se também testes variando-se a quantidade catalisadora (0,1 g, 0,15 g e 0,2 g da quimosina imobilizada) em meio de THF. Observou-se que o aumento da quantidade de catalisador não confere no aumento nos rendimentos e muitas vezes contribui para a diminuição nos rendimentos. A fim de confrontar os dados da literatura para a síntese do 3-fenil-3-feniltiopropanol, foram realizados testes envolvendo a lipase de pâncreas suíno imobilizada em suporte de MgCl2 (Mg-LPP), para a reação entre o cinamaldeído e o tiofenol (reação de tio-Michael). Verificou-se um declínio na atividade da enzima comparando os dados da literatura para a lipase de pâncreas suíno livre (LPP). Pôde-se também comprovar que a reutilização da enzima é uma possibilidade, tendo em vista que foi realizada sua retirada do meio reacional sem perda de massa com ínfimos decréscimos da atividade. Também se inseriu a LPP e Mg-LPP na síntese de compostos precursores de aminoácidos não naturais, e pôde-se observar que o suporte confere ganhos nos excessos diastereoméricos para o composto obtido. |