Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Albuquerque, Danilo Yano de
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| Orientador(a): |
Pizzuti, Lucas
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| Banca de defesa: |
Beatriz, Adilson
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Paveglio, Guilherme Caneppele
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| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Grande Dourados
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de pós-graduação em Química
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| Departamento: |
Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/1379
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Resumo: |
Este trabalho apresenta a síntese de uma nova série de cloridratos de 4,5-diidro-1H-pirazol-1-carboximidamidas, obtidas em condições sonoquímicas a partir da reação de ciclocondensação de 1-(2-hidroxifenil)enonas com cloridrato de aminoguanidina. Ao todo foram sintetizadas treze substâncias inéditas, com rendimentos de 15,5% a 83,2%, que foram submetidas à avaliação antimicrobiana, utilizando o teste de concentração inibitória mínima (CIM). Os testes foram realizados com intuito de verificar o potencial antimicrobiano das substâncias sintetizadas, onde a substância 5-(4-bromofenil)-3-(2-hidroxifenil)-4,5-diidro-1H-pirazol-1-carboximidamida cloridratada apresentou o melhor resultado frente as bactérias Gram-positivas S. aureus e E. faecalis com CIM de 7,8 μg.L˗1, menor concentração quando comparado ao padrão cloranfenicol utilizado neste trabalho. O uso do ultrassom demonstrou ser eficaz, visto que as substâncias foram sintetizadas em curtos períodos de reação e sem a necessidade de purificação por cromatografia. Os produtos caracterizados por espectroscopia de infravermelho e RMN de 1H e 13C apresentaram dados condizentes com as estruturas propostas. Apenas a estrutura do cloridrato de 3-(2-hidroxifenil)-5-fenil-4,5-diidro-1H-pirazol-1-carboximidamida foi determinada por difração de Raios-X. |
