Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2014 |
| Autor(a) principal: |
Vaz, Wesley Fonseca
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| Orientador(a): |
Oliveira, Anselmo Elcana de |
| Banca de defesa: |
Oliveira, Anselmo Elcana de,
Camargo, Ademir João,
Martins, Tatiana Duque |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Goiás
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Química (IQ)
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| Departamento: |
Instituto de Química - IQ (RG)
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Palavras-chave em Inglês: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/4538
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Resumo: |
The molecular structure of chloro-aluminum phthalocyanine (AlClPc) was determined by B3LYP/6-31+G* and compared to the X-ray diffraction data. Theoretical calculations predict AlClPc C4V symmetry. The agreement between experimental and theoretical values have root mean square errors of 0.0404 Å for the bond lengths, and 2,46º for the dihedral angles. The AlClPc PM6 aggregates are favorable when compared to the isolated molecule. The excited states calculated with PM6/CI agree with the experimental values for the Q and B-bands, except for the absorption intensities. The splitting calculated for Q-bands was 69 nm, whereas the value found experimentally is 80 nm. PM6/PCM absorption spectrum for AlClPc in ethanol presented 615 nm for Q-band in a good agreement with the experimental value of 675 nm. |
