Novos potenciais antivirais inibidores de serina protease derivados do isomanídeo e estatina

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa:	2013
Autor(a) principal:	Zorzanelli, Bruna Costa
Orientador(a):	Não Informado pela instituição
Banca de defesa:	Não Informado pela instituição
Tipo de documento:	Dissertação
Tipo de acesso:	Acesso aberto
Idioma:	por
Instituição de defesa:	Programa de Pós-graduação em Química Química
Programa de Pós-Graduação:	Não Informado pela instituição
Departamento:	Não Informado pela instituição
País:	Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:	Serina protease Peptideomiméticos Hepatite C. Serina Hepatite C Preparação farmacêutica Peptidomimetic Hepatitis C. Serine Hepatitis C Pharmaceutical preparation CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso:	https://app.uff.br/riuff/handle/1/20699
Resumo:	This work shows a new and efficient synthetic route for obtaining unpublished peptidomimetic derivatives from isomannide and statin core as potential inhibitors of NS3 serine protease enzyme presents in dengue and hepatitis C virus. Three sets were synthesized in good yields: esters (42a-c), acids (43a-c) and amides (44a-c), which were characterized by NMR and IR and tested by in vitro inhibition of HCV NS3 protease. The acid 43c, derived from the proline amino acid, was the most active compound showing 90-95% of viral enzymatic activity inhibition.

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