Avaliação de derivados sintéticos (triazóis dissubstituídos) contra ações tóxicas de venenos de serpentes
Ano de defesa: | 2019 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Tese |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | https://app.uff.br/riuff/handle/1/8650 http://dx.doi.org/10.22409/PPGFF.2019.d.13086423773 |
Resumo: | Os acidentes envolvendo animais peçonhentos são de grande risco à saúde pública no Brasil. O envenenamento ofídico resulta em hemorragia, hemólise, necrose, distúrbios de coagulação, neurotoxicidade e óbito. A atual terapia preconizada pelo Ministério da Saúde é realizada através da administração intravenosa de soro heterólogo, seja monovalente ou polivalente, que é produzido pela hiperimunização em equinos. Porém, com esta terapia podem surgir reações adversas nos pacientes, além de não neutralizar com eficácia os efeitos locais do envenenamento, podendo evoluir para um quadro de deformidade e amputação do membro acometido pela picada. Em decorrência das morbidades, podem surgir problemas socioeconômicos para o indivíduo e/ou comunidade, pois o levará a uma incapacidade para o trabalho. Por isso, a procura por novas moléculas e tratamentos se faz necessária como terapia alternativa ou complementar à soroterapia, com a finalidade de neutralizar as principais atividades tóxicas dos venenos das serpentes. Dados da literatura evidenciaram propriedade antiveneno de plantas e demais bioprodutos. Entretanto, as investigações de moléculas obtidas por síntese orgânica na inibição das ações bioquímico-farmacológicas dos venenos de serpentes ainda são pouco exploradas. Resultados do nosso grupo demonstraram que derivados sintéticos da família triazol inibiram a hemólise causada pelo veneno da serpente Lachesis muta. Desta forma, este trabalho teve como proposta avaliar o efeito de derivados sintéticos (sulfonamidas e triazóis dissubstituídos) na inibição de certas atividades tóxicas in vivo (hemorragia e edema) e in vitro (hemólise, coagulação e proteólise) do veneno das serpentes L. muta e B. jararaca, pois são espécies importantes nas estatísticas de severidade e incidência de acidentes ofídicos no Brasil. Além disso, este trabalho visou racionalizar o desenho de novas moléculas orgânicas para utilização como protótipos para o desenvolvimento de substancias com propriedade antiveneno para substituir e/ou complementar a atual soroterapia. Como resultado, foi possível observar que os derivados sintéticos inibiram as atividades tóxicas do veneno de L. muta e B. jararaca, porém, com potências diferentes |