Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2008 |
Autor(a) principal: |
Figueiredo, Deuseli Quaresma de |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://app.uff.br/riuff/handle/1/9732
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Resumo: |
Dentre os bacilos Gram-negativos não fermentadores da glicose, Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter baumannii são os agentes etiológicos de infecções hospitalares mais freqüentes. A resistência aos carbapenemas entre esses patógenos está se tornando um problema terapêutico mundial, e a produção de carbapenemases tem emergido como um dos mecanismos responsáveis por essa resistência. O presente estudo objetivou verificar a produção de carbapenemases em amostras de P. aeruginosa e A. baumannii isoladas de pacientes internados no Hospital Estadual Azevedo Lima, um hospital público localizado em Niterói, RJ. Foram avaliadas 400 amostras (286 P. aeruginosa e 114 A. baumannii), e sua susceptibilidade aos antimicrobianos foi testada pelo método de disco-difusão. As amostras resistentes à ceftazidima foram submetidas à avaliação da produção de MβL, através do método de disco-aproximação. PCR (Polymerase Chain Reaction) foi realizada para detectar genes que codificam a produção de MβLs. Em 20 amostras de A. baumannii, também foi pesquisada a presença dos genes blaOXA-51, blaOXA-23 and blaOXA-58, que codificam a produção de oxacilinases. A produção de MβL foi detectada em 49 amostras de P. aeruginosa (17,1% das 286 amostras investigadas) e em 20 amostras de A. baumannii (17,5% das 114 investigadas). A maioria dessas amostras foi resistente a todos os antimicrobianos testados, exceto a polimixina B. O gene blaSPM-1 foi o prevalente entre as amostras de P. aeruginosa, tendo sido detectado em 17 amostras (35%), seguido do gene blaIMP-1 (uma amostra; 2%) e o gene blaVIM-2 (uma amostra; 2%). Nas amostras de A. baumannii, não foram detectados amplicons compatíveis com o gene blaIMP-1. O gene blaOXA-51 foi detectado nas 20 amostras de A. baumannii avaliadas e, os genes blaOXA-23 e blaOXA- 58 foram detectados em três (15%) e uma (5%) amostra, respectivamente. A diversidade genética de oito das 17 amostras SPM-1, avaliada através da eletroforese em campo pulsado (PFGE), revelou a ocorrência de um único clone, sugerindo a disseminação intra-hospitalar dessas amostras. Trata-se do primeiro relato de detecção de MβL dos tipos IMP-1 e VIM-2, em P. aeruginosa no estado do Rio de Janeiro, e de oxacilinase do tipo OXA-58 em A. baumannii, no Brasil |