Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2020 |
| Autor(a) principal: |
Borges, Mayara Davila |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://app.uff.br/riuff/handle/1/21829
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Resumo: |
A terapia medicamentosa em uma unidade de terapia intensiva é complexa e conta normalmente com um grande número de fármacos, os quais estão diretamente relacionados com a segurança do paciente e a incidência de interações medicamentosas. Com isso, a tecnologia pode estar aliada no auxílio de uma assistência segura e na tomada de decisão. Objetivos: desenvolver um aplicativo móvel sobre drogas cardiotônicas e principais interações para profissionais de enfermagem intensiva; analisar o nível de concordância do conteúdo do aplicativo sobre drogas cardiotônicas e principais interações por enfermeiros e farmacêuticos especialistas; e analisar o nível de concordância entre os especialistas sobre o protótipo do aplicativo. Método: Trata-se de um estudo metodológico e tecnológico na modalidade de desenvolvimento experimental. Realizado em dois momentos de validação do conteúdo e do protótipo, com 16 especialistas no “Momento 1” e 6 especialistas no “Momento 2”. O período de coleta de dados com os especialistas ocorreu entre outubro de 2019 (Momento 1) e março de 2020 (Momento 2). Para coleta de dados foi utilizado um formulário com itens para validação de conteúdo e protótipo. O Índice de Validade de Conteúdo (IVC) teve o ponto de corte de 0,70. Quanto à validade interna do instrumento, foi utilizado o teste de confiabilidade Alfa de Cronbach. Resultados: No Momento 1 nem todos os conteúdos dos medicamentos cardiotônicos foram validados, sendo necessário a realização do Momento 2. Após a nova etapa da análises dos especialistas, o conteúdo dos medicamentos cardiotônicos mostrou-se valido a partir de um IVC global de (0,94) no Momento 2. Em ambos os momentos, os especialistas deixaram comentários e sugestões, as quais foram organizadas em quadros e analisadas para realização das modificações necessárias. Em relação à validação do protótipo, considerou-se validado pois o IVC dos Momentos 1 e 2 foram, respectivamente, 0,86 e 0,93. Contudo, tendo em vista as sugestões dos especialista no Momento 1 em relação a aparência do protótipo, foram realizadas alterações gráficas para melhor apresentação do mesmo. A consistência interna do instrumento mostrou-se de alta confiabilidade com valor de Alfa de Cronbach de 0,97 e 0,91 para os Momentos 1 e 2, respectivamente, comprovando que os itens do instrumento foram capazes de medir fidedignamente o que se pretendia estudar. Conclusão: O desenvolvimento e a validação do conteúdo de medicamentos cardiotônicos foi um processo rigoroso de análise crítica do material e de avaliação por parte de especialistas contemplando a criação de um dispositivo informativo de qualidade e baseado em evidências. Acredita-se que a criação do protótipo poderá auxiliar na prática assistencial da equipe de enfermagem, tendo em vista que se constitui de uma tecnologia de informação capaz de facilitar a tomada de decisão assim como a aquisição e atualização de novos conhecimentos, proporcionando uma assistência de qualidade e minimizando os possíveis erros com medicação |
