Periodontite crônica como risco ao desenvolvimento de peri-implantite: estudo da associação genética na via mmp13-timp2-tgfb3

• Ano de defesa: 2014
• Autor(a) principal: Gonçalves Júnior, Roberto
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Peri-implantite; Periodontite crônica; Polimorfismo genético; Metaloproteinase 13; Inibidor tecidual de metaloproteinase-2; Fator de crescimento transformador beta; Periodontite; Polimorfismo (Genética); Peri-implantitis; Chronic periodontitis; Genetic polymorphism; Matrix metalloproteinases 13; Tissue inhibitor of metalloproteinases-2; Transforming growth factor beta
• Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/14964

Indivíduos suscetíveis à periodontite crônica (PC) apresentam risco elevado ao desenvolvimento de peri-implantite (PI). Ambas as doenças são multifatoriais, apresentando similaridades em sua patofisiologia e perfil poligênico. A MMP-13 (metaloproteinase da matriz 13/colagenase 3) é uma potente enzima colagenolitica e gelatinolitica, tendo sua expressão induzida por TGFB-3 (fator de crescimento transformador beta tipo 3), em fibroblastos gengivais humanos, e inibida por TIMP-2 (inibidor tecidual de metaloproteinase tipo 2). O objetivo deste estudo foi correlacionar a ocorrência associada de peri-implantite (PI) em humanos com história de periodontite crônica (PC) e sua interação com alterações nos genes do eixo MMP13,TIMP2 e TGFB3. Cento e sessenta e três voluntários que receberam implante dentário, foram submetidos aos exames oral e radiográfico para diagnóstico de histórico de periodontite crônica e/ou peri-implantite. Os voluntários foram divididos em 4 grupos: controle (sem PI e sem PC, n=72), PC (com PC e sem PI, n=28), PI (com PI e sem PC, n=28) e doença (com PC e PI, n=35). O teste do qui-quadrado correlacionou os genótipos nas regiões dos genes MMP13 rs2252070, TIMP2 rs7501477 e TGFB3 rs2268626, considerando a interação entre PC e PI. Os resultados mostraram que voluntários com PC possuem 3.2 vezes mais chances de desenvolver PI (p=0.0004) comparados aos sem PC. Nenhuma associação significativa foi observada no eixo MMP13, TIMP2 e TGFB3 e o desenvolvimento de PC e PI. Sendo assim, concluiu-se que a PC é um fator de risco ao desenvolvimento de PI, no entanto, não há associação entre polimorfismos para MMP13–TIMP2–TGFB3 e o desenvolvimento comórbido de PI e PC