Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Valiense, Helder Barreto |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://app.uff.br/riuff/handle/1/14725
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Resumo: |
A tecnologia de drug delivery é uma forma prática e promissora de melhorar a eficácia terapêutica de drogas. Em consonância a esta perspectiva, o objetivo deste estudo é avaliar as propriedades físico-químicas da hidroxiapatita contendo doxiciclina (HADOX), avaliar seus efeitos na viabilidade dos osteoblastos in vitro, atividade antimicrobiana e determinar os efeitos da doxiciclina (DOX) na cicatrização de alveólos de ratos após a extração dentária. A porosidade interna das microesferas foi eficaz ao tratamento utilizado para adsorver DOX na sua superfície. As microesferas sem DOX apresentaram 26% de poros, enquanto as microesferas com DOX 0,15% apresentaram 52%. Observou-se a liberação inicial de 49,15 µg/mg nas primeiras 24 h (aproximadamente 20%). O teste de concentração inibitória mínima (MIC) contra E. faecalis demonstrou que o crescimento bacteriano foi inibido por até sete dias. Os resultados da viabilidade celular e proliferação celular não indicaram diferenças estatísticas na atividade metabólica das amostras de HADOX em relação a HA (p> 0,05).Para o estudo, foram utilizados vinte ratos Wistar, divididos de acordo com os seguintes grupos experimentais: Grupo 01. Hidroxiapatita e Grupo 02 hidroxiapatita contendo 15% de doxiciclina e, subdividido de acordo com os períodos experimentais. Após a extração dentária do incisivo superior direto, foram implantados nas cavidades alveolares os biomateriais,de acordo com os grupos experimentais. Após 7 e 42 dias, os animais foram eutanasiados, os blocos ósseos foram removidos e as amostras foram processadas histologicamente. Cortes com 5µm de espessuras corados com Hematoxilina e Eosina foram obtidos para análise histológica e histomor- fométrica. ãntba Após uma semana, observou-se reação de inflamação discreta no grupo controle e, após seis semanas, foi observado osso neoformado no grupo HA-DOX 0,15 (p <0,05). A HADOX não interferiu no reparo ósseo e controlou a resposta inflamatória precoce, o que possibilita inferir que o HADOX pode ser um biomaterial promissor que não interfere no reparo ãósseo e controla a resposta inflamatória precoce. |
