Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2012 |
| Autor(a) principal: |
SILVA, Lidiane Gomes da |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Materiais para Engenharia
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| Departamento: |
IFQ - Instituto de Física e Química
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/1230
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Resumo: |
O desenvolvimento de polímeros bioreabsorvíveis farmacologicamente ativos apresenta importantes avanços na prática clínica uma vez que as intervenções cirúrgicas proporcionam riscos elevados de infecção, inflamação e dor. Recentemente, o grupo de polímeros bioativos e biomiméticos da UNIFEI desenvolveram métodos de síntese do polímero poly (ε- caprolactona) de baixo peso molecular (PCL-UNIFEI) (QUEIROZ, FRANÇA, et al., 2002). O objetivo específico desse trabalho é o estudo da cinética de liberação in vitro do polímero PCL-UNIFEI e demonstrar que esse material pode ser utilizado como um sistema de liberação de fármacos. Foram feitas caracterizações físico-químicas do PCL-UNIFEI e PCL-Sigma através das técnicas de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), análise térmicas por calorimetria diferencial de varredura (DSC) e termogravimetria (TGA). Também se determinou o peso molecular viscosimétrico dos PCLs. Observou-se que o PCL-UNIFEI apresenta um peso molecular de 48,763 kDa mais baixo que o PCL-Sigma, e um alto índice de cristalinidade 73% quando comparado ao PCL-Sigma, fatores que influenciaram no processo de liberação dos fármacos. De fatio observou-se que os conjugados de PCL-UNIFEI com os fármacos ácido acetilsalicílico e tetraciclina tiveram uma porcentagem em massa liberada maior que para os conjugados de PCL-Sigma, além de um alto coeficiente de difusão em relação ao PCL-Sigma. Através da análise dos mecanismos de transporte dos fármacos observou-se que o PCL-UNIFEI apresentou uma liberação sustentada em relação ao PCL-Sigma. Em suma os resultados indicam que o PCL-UNIFEI pode ser utilizado em sistemas de liberação de fármacos. |
