Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
PAULA, Mariana Oliveira de
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| Orientador(a): |
SACHS, Daniela
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| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Itajubá
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Multicêntrico em Química de Minas Gerais
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| Departamento: |
IRN - Instituto de Recursos Naturais
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/4217
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Resumo: |
Feridas crônicas representam um fardo biológico, psicológico, social e econômico devido ao longo tratamento e necessidade de cuidados contínuos, impactando a qualidade de vida dos pacientes e os custos para o sistema de saúde. Infecções retardam a cicatrização e favorecem a formação de biofilmes bacterianos, que dificultam a ação de antibióticos. Alternativas como sais de prata podem ser tóxicas, e com o surgimento de cepas resistentes, terapias nanotecnológicas, como os lipossomas, oferecem maior eficácia e menos efeitos adversos devido à alta biocompatibilidade, não toxicidade e capacidade de proteger o fármaco. Em suma, este projeto tem por objetivo preparar lipossomas encapsulados com ciprofloxacina, caracterizá-los e analisar in vitro sua atividade antimicrobiana e antibiofilme com possível aplicação no tratamento de feridas. Para tal foi utilizado o método de evaporação de fase reversa para o preparo dos lipossomas com proporção lipídica de 75:20:5 de dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), diestearoilfosfatidilcolina (DSPC) e distearoilfosfatidiletanolamina-(polietilenoglicol) (DSPE-PEG-2000) respectivamente. Para caracterização foram realizados testes como taxa de encapsulação do fármaco, tamanho de partícula, citotoxicidade, Alamar blue e fusogenicidade. Os estudos de concentração mínima inibitória e bactericida foram realizados em cepas de bactérias gram-positivas e gram-negativas, Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus MRSA - HU25, Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis e Pseudomonas aeruginosa, através da avaliação pela técnica de coloração com Resazurina e pela leitura de absorbância das placas em um fotômetro de microplacas. Para estudo da atividade antibiofilme foram preparados ensaios utilizando-se das concentrações mínimas inibitórias obtidas para as cepas bacterianas, e as técnicas utilizadas foram a de contagem de unidades formadoras de colônia e análise de microscopias de varredura e fluorescência. Os lipossomas preparados apresentaram uma taxa de encapsulação próxima a 29% e tamanho médio de partícula de 315 nm. Os lipossomas mostraram-se não citotóxicos e fusogênicos, enquanto os resultados para a atividade inibitória e bactericida foram satisfatórios, com eficiência superior à do fármaco puro e a atividade antibiofilme dos lipossomas foi observada. Esses resultados indicam que os objetivos do trabalho foram alcançados, os lipossomas foram preparados e caracterizados com sucesso, assim como os testes de atividades inibitória, bactericida e anti-biofilme. Onde os lipossomas encapsulados demonstraram uma atividade superior ao fármaco isolado, destacando-se como uma alternativa promissora para o tratamento de feridas. |
