Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2016 |
Autor(a) principal: |
BRAGA, Laura Guimarães |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Materiais para Engenharia
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Departamento: |
IFQ - Instituto de Física e Química
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País: |
Não Informado pela instituição
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Link de acesso: |
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/561
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Resumo: |
A eletrofiação é um método promissor para obtenção de fibras e partículas poliméricas com tamanhos nanométricos e micrométricos para a liberação controlada de fármacos utilizando forças eletrostáticas. O presente trabalho teve como objetivo produzir nanofibras uniaxiais hidrofóbicas a base de poli-β-ciclodextrina (poliβCD) com poli (ácido metacrílico), PMAA, por eletrofiação. As fibras foram desenvolvidas para a liberação de losartan potássico, fármaco pertencente à classe dos inibidores de angiotensina comumente utilizado em tratamentos anti-hipertensivos e, analisar as propriedades físico-químicas desse sistema. Foram produzidas blendas de PMAA / poliβCD nas proporções de 100: 0, 95: 5, 90: 10 e 80: 20. A poliβCD foi sintetizada por meio de reações de policondensação de epicloridrina com βCD alcançando um rendimento próximo a 32 %. As ciclodextrinas são oligossacarídeos cíclicos, compostos por unidades de D-glicose, unidas por ligações glicosídicas α (1→4) e derivados da hidrólise enzimática do amido As cavidades presentes nas CDs são capazes de formar complexos de inclusão com moléculas orgânicas. O PMAA é um polímero biodegradável e biocompatível pertencente à classe dos acrílicos. O sistema de PMAA / poliβCD para a liberação de losartan potássico foi caracterizado por espectroscopia de absorção na região do infravermelho por transformada de Fourier com Refletância Total Atenuada – FTIR-ATR, espectroscopia de absorção ultravioleta-visível - UV-Vis, ângulo de contato da água com a superfície do material, análise termogravimétrica - TG, microscopia eletrônica de varredura - MEV, calorimetria de titulação isotérmica - ITC e estudo de cinética de liberação in vitro. A polimerização foi indicada pela avaliação dos perfis no FTIR-ATR e TG. Por meio das imagens de MEV identificou-se fibras morfologicamente uniformes, com ausência de gotas, poros e com diâmetro entre 250-450 nm. A interação entre as moléculas PMAA / poliβCD e losartan/PMAA demonstrou-se forte (Kₐ ≥ 10⁵) e espontânea. Após 15 dias dos estudos de cinética de liberação in vitro observou-se um perfil de dissolução lento e foi quantificado somente ≈ 30 % do fármaco, comprovando a afinidade do fármaco pela matriz. Além disso, esse perfil foi comparado a três modelos matemáticos, sendo melhor descrito pelo modelo de Higuchi e, foi classificado como difusão de Fick. Frente aos resultados, as blendas de PMAA / poliβCD podem ser uma boa estratégia para o desenvolvimento de sistemas poliméricos para liberação controlada de fármacos. |