Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2018 |
| Autor(a) principal: |
OLIVEIRA, Rochelly Mariana Pedroso
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| Orientador(a): |
QUEIROZ, Alvaro Antonio Alencar de
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| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Itajubá
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Materiais para Engenharia
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| Departamento: |
IFQ - Instituto de Física e Química
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/2424
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Resumo: |
Rosácea é uma dermatose relativamente comum na população mundial que acomete preferencialmente mulheres caucasianas com idades entre 30 a 50 anos. Ao se tratar da rosácea facial, a mesma causa desconforto funcional e estético ao paciente, uma vez que a pele doente é sensível e destaca-se quando comparada à uma pele saudável. Assim sendo, o presente estudo teve como objetivo a obtenção de microesferas biocompatíveis de dendrímeros de poliglicerol (MPGLD) altamente reticulado contendo ivermectina (MPGLD-IVE), medicamento promissor nos tratamentos tópicos de rosácea, com eficácia superior às outras fórmulas terapêuticas. A obtenção desse conjugado visou a liberação controlada e prolongada do medicamento. A metodologia utilizada para a obtenção das microesferas de PGLD-IVE foi a fotoreticulação de uma emulsão de MPGLDG4, previamente reticulado com metacrilato de glicidila (MAG). A partir da obtenção das esferas, foi realizada a caracterização físico-química das mesmas por espectroscopia de absorção no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), análise termogravimétrica (TGA) e calorimetria exploratória diferencial (DSC), além de ser feito o estudo da liberação in vitro desse fármaco. Os resultados das análises mostraram que a emulsão obteve microesferas de diâmetro médio de 20,3 μm, com desvio padrão de 6,7 μm. Por fim, com base no estudo da liberação da Ivermectina, foi detectado que o tipo de transporte por difusão é não Fickiano com cinética de liberação de 1,68 μg/mL por minuto. O melhor tempo/rendimento de reticulação é de aproximadamente 15 min e a melhor concentração de MAG na reticulação do complexo favorecendo a liberação da ivermectina em 25 horas é de 20%. Com isso, concluiu-se que provavelmente o uso das microesferas de poliglicerol arborescentes podem reduzir os efeitos nocivos da rosácea nos pacientes, exigindo um número menor de aplicações, com uma dosagem medicamentosa reduzida e mais controlada, reduzindo a chance de recidivas e consequente o aumento da qualidade de vida. |
