Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
SOUZA, Marina Guedes Fonseca de |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Multicêntrico em Química de Minas Gerais
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| Departamento: |
IRN - Instituto de Recursos Naturais
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/2146
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Resumo: |
Atualmente o câncer é uma das principais causas de morbimortalidade mundial, entretanto a farmacoterapia disponível hoje em dia apresenta diversas limitações. Os tratamentos atuais do câncer acarretam diversos efeitos adversos para o paciente, devido à falta de seletividade dos fármacos utilizados. O objetivo desse trabalho foi desenvolver formulações constituídas de nanopartículas de óxido de ferro encapsuladas em lipossomas termossensíveis, como uma alternativa para o tratamento seletivo do câncer. As nanopartículas de óxido de ferro foram sintetizadas por coprecipitação, funcionalizadas com ácido cítrico e caracterizadas por Difração de raiosX (DRX), Espectroscopia na região do infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Termogravimetria (TG/DTA), Espalhamento dinâmico de luz (DLS) e Microscopia eletrônica de transmissão (MET). Foram em seguida encapsuladas em lipossomas termossensíveis, obtidos pelo método de evaporação em fase reversa. A formulação obtida foi caracterizada físico-quimicamente por espectrofotometria UVVis (determinação de encapsulação), DLS, MET e microcalorimetria. As formulações lipossomais obtidas apresentaram características adequadas para os testes in vitro. Foram testadas frente às células da linhagem 4T1, A549 e HEK-293 e foi observado caráter seletivo da mesma, onde houve a redução na viabilidade celular nas duas linhagens tumorais estudadas, com mais de 70% de morte celular. Diferentemente do observado na linhagem HEK-293, onde se obteve viabilidade celular superior a 80%. Esses achados abrem perspectiva para utilização desses lipossomas em estudos posteriores para o tratamento de tumores em modelos experimentais. |
