Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2023 |
Autor(a) principal: |
Santos, Rebeca Pereira Bulhosa
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Orientador(a): |
Trindade, Soraya Castro
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Banca de defesa: |
Trindade, Soraya Castro,
Teixeira, Lucas Novaes,
Carneiro, Valdirene Leão,
Farias, Antônio Pedro Froes de,
Juiz, Paulo José Lima |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade federal da bahia
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Imunologia - (PPGIM)
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Departamento: |
Instituto de Ciências da Saúde - ICS
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.ufba.br/handle/ri/38986
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Resumo: |
Algumas lesões orofaciais estão relacionadas à perda da continuidade óssea e, consequentemente, a danos estruturais e funcionais que prejudicam a qualidade de vida. A produção de tecidos biológicos a partir de culturas celulares é sugerida como estratégia auxiliar para cirurgias reconstrutivas orofaciais, porém, a eficácia da técnica depende de uma estrutura de suporte que oriente a formação de tecidos funcionais de acordo com o leito receptor. Nesse contexto, foi investigada a assinatura de expressão gênica de células osteoblásticas (SAOS-2) cultivadas em 5 e 10 dias em matrizes rígidas produzidas com impressora tridimensional. Para isso, os osteoblastos cultivados em arcabouço de policarbonato de ácido polilático (PLA), Policarbonato-ISO (PC-ISO) e acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS M30i) foram avaliados pelo sistema Array Real Time PCR para determinar a expressão de genes relacionados à diferenciação osteoblástica, mineralização óssea, ossificação, fatores de crescimento e fatores de transcrição envolvidos na inflamação e cicatrização. Os resultados obtidos revelaram que os arcabouços do PLA destacando-se os genes bmp5, bmp6, col19A1, col11A1, cfs2, spp1, minpp1, ibsp, fgf2, tgfb2, smad1, smad5, smad4, bmpr1 e fgr1, do PC-ISO com destaque nos genes bmp5, bmp6, col19A1, col11A1, cfs2, Ibsp, fgf2, vegfa, smad1, runx2, bmPr1a e Fgfr, e do ABS-M30i, com destaque nos genes bmp5, bmp6, col9A2, col11A1, spp1, Ibsp, fgf2, vegfA, smad4, smad9, runx2 / bmpr1A, fgfr1 e Igfr1, permitem a expressão de grande parte de genes responsáveis pela formação óssea in vitro, no entanto o PLA parece ter permitido a expressão de forma mais exuberante nos genes que foram destacados, e o PC-ISO permitiu uma resposta global mais uniforme. Assim, a utilização dos três biomateriais na engenharia tecidual torna-se promissora. |