Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2023 |
| Autor(a) principal: |
Borges, Matheus Antonio da Hora
 |
| Orientador(a): |
Azeredo, Francine Johansson
|
| Banca de defesa: |
Azeredo, Francine Johansson
,
Vasconcelos, Darizy Flavia Silva Amorim de
,
Haas, Sandra Elisa
|
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Bahia
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Farmácia (PPGFAR)
|
| Departamento: |
Faculdade de Farmácia
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
https://repositorio.ufba.br/handle/ri/39170
|
Resumo: |
Produtos naturais são a maior base para a descoberta e desenvolvimento de novos fármacos. A camomila é uma erva comumente utilizada no preparo de chás por diferentes culturas e possui diversos efeitos terapêuticos relatados. O α-bisabolol (α-BIS), seu principal constituinte, tem sido alvo de diversos estudos farmacológicos devido à sua capacidade de atuar em diversos sistemas do organismo, desde a processos inflamatórios, modulação da dor. O comportamento do composto no organismo ainda não está elucidado, uma vez que não existem estudos farmacocinéticos sobre eles. Para a análise farmacocinética, é necessário um método bioanalítico para que seja possível quantificar concentrações plasmáticas do composto após uma administração. Além disso, devido a suas características físico-químicas, o desenvolvimento de uma nanoemulsão para aprimorar sua solubilidade em meios biológicos se torna interessante. Com isso, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método bioanalítico para a determinação do α-BIS em plasma utilizando Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) e posteriormente avaliar a farmacocinética do mesmo após uma administração intravenosa de uma formulação nanoemulsionada contendo o composto. Para isso, o método foi desenvolvido de acordo com os requisitos preconizados pelos órgãos regulatórios. As condições cromatográficas consistiram em um fluxo isocrático de 1 ml/min de acetonitrila e água ultrapura (80:20), sob leitura em comprimentos de onda de 201 e 240 nm. O método desenvolvido se mostrou adequado para a quantificação do α-BIS na faixa de concentração trabalhada. A aplicabilidade do método foi realizada uma análise farmacocinética do α-BIS após uma administração intravenosa do composto em ratos Wistar., onde parâmetros farmacocinéticos como volume de distribuição, clearance e tempo de meia vida foram calculados através de dados de concentração. Com este método validado e analise farmacocinética realizada, torna-se possível o desenvolvimento de novos estudos in vivo que almejem quantificar o α-BIS em matrizes biológicas, além de auxiliar em novos estudos farmacodinâmicos, uma vez que, pela primeira vez, a farmacocinética do composto foi descrita. |
