Validação bioanalítica, análise farmacocinética e preparo de uma nanoemulsão do α-bisabolol

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Borges, Matheus Antonio da Hora lattes
Orientador(a): Azeredo, Francine Johansson lattes
Banca de defesa: Azeredo, Francine Johansson lattes, Vasconcelos, Darizy Flavia Silva Amorim de lattes, Haas, Sandra Elisa lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal da Bahia
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Farmácia (PPGFAR) 
Departamento: Faculdade de Farmácia
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/39170
Resumo: Produtos naturais são a maior base para a descoberta e desenvolvimento de novos fármacos. A camomila é uma erva comumente utilizada no preparo de chás por diferentes culturas e possui diversos efeitos terapêuticos relatados. O α-bisabolol (α-BIS), seu principal constituinte, tem sido alvo de diversos estudos farmacológicos devido à sua capacidade de atuar em diversos sistemas do organismo, desde a processos inflamatórios, modulação da dor. O comportamento do composto no organismo ainda não está elucidado, uma vez que não existem estudos farmacocinéticos sobre eles. Para a análise farmacocinética, é necessário um método bioanalítico para que seja possível quantificar concentrações plasmáticas do composto após uma administração. Além disso, devido a suas características físico-químicas, o desenvolvimento de uma nanoemulsão para aprimorar sua solubilidade em meios biológicos se torna interessante. Com isso, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método bioanalítico para a determinação do α-BIS em plasma utilizando Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) e posteriormente avaliar a farmacocinética do mesmo após uma administração intravenosa de uma formulação nanoemulsionada contendo o composto. Para isso, o método foi desenvolvido de acordo com os requisitos preconizados pelos órgãos regulatórios. As condições cromatográficas consistiram em um fluxo isocrático de 1 ml/min de acetonitrila e água ultrapura (80:20), sob leitura em comprimentos de onda de 201 e 240 nm. O método desenvolvido se mostrou adequado para a quantificação do α-BIS na faixa de concentração trabalhada. A aplicabilidade do método foi realizada uma análise farmacocinética do α-BIS após uma administração intravenosa do composto em ratos Wistar., onde parâmetros farmacocinéticos como volume de distribuição, clearance e tempo de meia vida foram calculados através de dados de concentração. Com este método validado e analise farmacocinética realizada, torna-se possível o desenvolvimento de novos estudos in vivo que almejem quantificar o α-BIS em matrizes biológicas, além de auxiliar em novos estudos farmacodinâmicos, uma vez que, pela primeira vez, a farmacocinética do composto foi descrita.