Desenvolvimento de processo secagem em etapa única de nanopartículas poliméricas para a obtenção de insumos dermatológicos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Cardoso, Ana Maria Lenz lattes
Orientador(a): Marcelino, Henrique Rodrigues lattes
Banca de defesa: Cazedey, Edith Cristina Laignier, Marcelino, Henrique Rodrigues, Beck, Ruy Carlos Ruver
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade federal da Bahia
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Farmácia (PPGFAR) 
Departamento: Faculdade de Farmácia
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/40156
Resumo: A família de copolímeros Eudragit® é derivada do ácido acrílico, ácido metacrílico e seus ésteres que podem ser empregados no desenvolvimento de nanopartículas poliméricas para a obtenção de sistemas de liberação controlada a fim de viabilizar a administração de moléculas bioativas inviáveis em formulações convencionais. Na primeira etapa deste trabalho nós revisamos a literatura dos últimos 07 anos para observar o desenvolvimento de nanopartículas para uso tópico que utilizaram os Eudragit® dos tipos S, L, RS e RL. Os resultados demonstram que a escolha do polímero é feita pelas características físico-químicas que aumentam a interação da forma farmacêutica com a pele e as mucosas. Partículas com cargas positivas e tamanho reduzido interagem com as membranas fisiológicas que são negativamente carregadas, melhorando a eficácia do fármaco, enquanto partículas com superfície negativa e pH dependentes podem direcionar a liberação para locais específicos, reduzindo efeitos adversos. Na etapa experimental foi feito o desenvolvimento de um processo de secagem de nanopartículas poliméricas com o polímero Eudragit® L100 em uma única etapa para a obtenção de insumos dermatológicos. Para tanto as nanopartículas obtidas foram secas através da técnica de secagem por aspersão sem a etapa da evaporação do solvente, reduzindo assim o tempo de produção. As formulações obtidas foram caracterizadas na sua forma seca e após a incorporação em uma base dermatológica a fim de se observar as suas características físico-químicas. Como resultado foi obtido um pó solúvel em água com as características similares às nanopartículas originais, possibilitando assim o desenvolvimento de diferentes insumos nanotecnologicos para serem utilizados na indústria de medicamentos e de cosméticos.