Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2023 |
| Autor(a) principal: |
Cardoso, Ana Maria Lenz
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| Orientador(a): |
Marcelino, Henrique Rodrigues
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| Banca de defesa: |
Cazedey, Edith Cristina Laignier,
Marcelino, Henrique Rodrigues,
Beck, Ruy Carlos Ruver |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade federal da Bahia
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Farmácia (PPGFAR)
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| Departamento: |
Faculdade de Farmácia
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufba.br/handle/ri/40156
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Resumo: |
A família de copolímeros Eudragit® é derivada do ácido acrílico, ácido metacrílico e seus ésteres que podem ser empregados no desenvolvimento de nanopartículas poliméricas para a obtenção de sistemas de liberação controlada a fim de viabilizar a administração de moléculas bioativas inviáveis em formulações convencionais. Na primeira etapa deste trabalho nós revisamos a literatura dos últimos 07 anos para observar o desenvolvimento de nanopartículas para uso tópico que utilizaram os Eudragit® dos tipos S, L, RS e RL. Os resultados demonstram que a escolha do polímero é feita pelas características físico-químicas que aumentam a interação da forma farmacêutica com a pele e as mucosas. Partículas com cargas positivas e tamanho reduzido interagem com as membranas fisiológicas que são negativamente carregadas, melhorando a eficácia do fármaco, enquanto partículas com superfície negativa e pH dependentes podem direcionar a liberação para locais específicos, reduzindo efeitos adversos. Na etapa experimental foi feito o desenvolvimento de um processo de secagem de nanopartículas poliméricas com o polímero Eudragit® L100 em uma única etapa para a obtenção de insumos dermatológicos. Para tanto as nanopartículas obtidas foram secas através da técnica de secagem por aspersão sem a etapa da evaporação do solvente, reduzindo assim o tempo de produção. As formulações obtidas foram caracterizadas na sua forma seca e após a incorporação em uma base dermatológica a fim de se observar as suas características físico-químicas. Como resultado foi obtido um pó solúvel em água com as características similares às nanopartículas originais, possibilitando assim o desenvolvimento de diferentes insumos nanotecnologicos para serem utilizados na indústria de medicamentos e de cosméticos. |
