Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Sakukuma, Maria Candeia Kuliakita |
| Orientador(a): |
Victor, Maurício Moraes |
| Banca de defesa: |
Victor, Maurício Moraes,
Cunha, Silvio do Desterro,
Riatto, Valéria Belli,
Schneider, Paulo Henrique,
Dias, Luis Carlos |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Instituto de Química
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/27868
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Resumo: |
O ácido glucônico e seus derivados, são compostos orgânicos importantes devido a versatilidade que apresentam. Contudo, as dificuldades sintéticas, conexas a estes compostos, sugerem metodologias eficientes para contornar os problemas encontrados. Assim sendo, serão apresentados nesta Tese de Doutorado, a síntese de novos compostos, como uma alternativa eficiente e confiável. A primeira parte dos resultados consiste na síntese total dos ácidos 4-nitrofenilglucônicos (125 e 125’) empregando como etapas chaves: reação organocatalisada e redução estereosseletiva utilizando a metodologia de Evans e/ ou de Narasaka. Na mesma ordem de ideia foram sintetizados compostos aldólicos (126, 177 e 179 utilizando enolato de boro, além de um derivado do furano (170). Tentativas de reações de acoplamento dos ácidos 4-nitrofenilglucônicos (125 e 125’) e do derivado do furano (170) foram realizadas com alguns triterpenos e/ ou esteroides, mas sem muito sucesso. Além disso foram realizados estudos visando a síntese de um α-cetoácido (127). |
