Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Jesus, Clauceane de |
| Orientador(a): |
Melo, Stella Maria Barrouin |
| Banca de defesa: |
Guimarães, José Eugênio,
Lima, Alessandra Estrela Silva,
Fernandes, Bruno José Dumet |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Escola de Medicina Veterinária e Zootecnia
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| Programa de Pós-Graduação: |
Pós-graduação em Ciência Animal nos Trópicos
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/31746
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Resumo: |
Trata-se de um estudo clínico prospectivo sobre a farmacocinética do alopurinol em cães naturalmente infectados por Leishmania infantum e domiciliados com seus responsáveis em área endêmica para leishmaniose visceral (LV). O objetivo do estudo foi deter min ar os parâmetros farmacocinéticos do alopurinol e seu metabólito oxipurinol em cães em tratamento para LV canina . P ara tanto, foram avaliados 11 cães, que passaram por avaliação clínica e laboratorial. Para o estudo da farmacocinética foram coletadas a mostras de sangue de cada cão antes e 12h após a administração do alopurinol por via oral na dose de 10mg/kg, nos tempos 0’ 15’, 30’,1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 5; 7; 10; 12 h . A mostra s de urina foram coleta da s nos tempos 0 3 h; 3 6 h; 6 9 h; 10 12 h oras após administração do fármaco Na avaliação clínica dos cães os sinais mais frequentes foram linfadenomegalia, mucosas hipocaradas e alteraç ões dermatológica s . Na análise dos exames laboratoriais observou se anemia em 18,2 (2/11 dos cães, hiperprotei nemia e m 45 4 % (5 / 11), hiperglobulinemia em 81,8 % (9 / hipoalbuminemia em 81,8% (9/ e níveis elevados de ALT em 18,2% (2/11 e FA em 18,2% (2/11 dos cães. A razão proteína creatinina urinária ( UPC estava alterada em 36,4 % (4 /11) dos cães, porém dois tinh am va lores limítrofe s e cinco dentro d a normalidade . Na urinálise observ ou se proteinúria em 63,6% (7/ hematúri a em 9,1% (1/ leucocitúria em 27 3 (3 / 11), bacteriúria em 63,6 % (7 / cristais de urato de amônio em 9,1% (1/ 11), cristais de urato a morfos 9,1% (1/ e cristais de xantina em 9,1% (1/ dos cães Os resultados da análise de patologia clínica foram utilizados para avaliar o grau de comprometimento funcional dos órgãos acometidos pela doença nos cães A determinação das concentrações d e alopurinol e oxipurinol foram realizados por meio da técnica de HPLC de alta eficiência com leitura por UV, validada no presente estudo . Os parâmetros farmacocinéticos encontrados para o alopurinol foram Cmax de 6,00±1,78 µg/mL, T m a x de 1, 5 0±0,67 h, Kel de 0,31±0,17 por h, e Vd/F/Kg de 1,37±0,83 L/Kg. O intervalo de “ cle a rance ( encontrado foi de 0,35±0,11 L/h/Kg, e a área sob a curva ( AUC ) de 27,20±7, 8 0 h*µg/ mL Para o oxipurinol fo ram obt idos Cmax de 3,08±0,68 µg/mL, Tmax médio de 5,90±3,60 h e AUC de 33,87±13,10 h*µg/ mL Des s a forma, as médias dos dados farmacocinéticos obtidos para cães portadores da leishmaniose, que na sua maioria se encontravam entre est á gio I e II da doença, foram próximos aos descritos na literatura para cães sadios . Conclui se que para cães em estágios leve ou controlado da doença a farmacocinética do alopurinol comporta se como no cão sadio. |
