Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2024 |
Autor(a) principal: |
Carneiro, Isabella de Matos Brandão
 |
Orientador(a): |
Bittencourt, Rodrigo Freitas |
Banca de defesa: |
Bittencourt, Rodrigo Freitas,
Araújo, Gediendson Ribeiro de,
Barbosa, Larissa Pires,
Franke, Carlos Roberto |
Tipo de documento: |
Dissertação
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Bahia
|
Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal nos Trópicos (PPGCAT)
|
Departamento: |
Escola de Medicina Veterinária e Zootecnia
|
País: |
Brasil
|
Palavras-chave em Português: |
|
Área do conhecimento CNPq: |
|
Link de acesso: |
https://repositorio.ufba.br/handle/ri/41331
|
Resumo: |
A biologia reprodutiva do cervo sambar permite avançar nas pesquisas conservacionistas, além de contribuírem para estudos em outras espécies de cervídeos ameaçados de extinção. Neste contexto, os objetivos com esse estudo foram avaliar as biometrias corporal, testicular e da cauda do epidídimo e suas correlações com características de espermatozoides epididimários de cervos Sambar (Rusa unicolor), além de avaliar os efeitos do resfriamento do complexo testículo-epidídimo a 5 ºC por 24 horas e a eficiência de diferentes diluentes na viabilidade espermática pós-descongelamento. Foram utilizados cinco machos adultos de cervo sambar provenientes do Parque Zoobotânico Getúlio Vargas, Salvador-Ba. Após anestesia, os animais foram orquiectomizados e medidas corporais, testiculares e da cauda do epidídimo aferidas. Os complexos testículo-epidídimo coletados, foram submetidos à técnica de slice e flutuação para colheita de espermatozoides da cauda do epidídimo em dois momentos. No primeiro momento, o complexo esquerdo foi avaliado in natura, enquanto o direito foi submetido à temperatura de 5°C por 24h. As amostras espermáticas colhidas de ambos os tratamentos foram diluídas e criopreservadas em meio comercial OptiXcell (OP) e meio contendo Tris-gema de ovo acrescido de dois crioprotetores: o glicerol (GL) e a dimetilacetamida (DMA), em diferentes concentrações, formando cinco grupos experimentais: G1 (GLI 3%); G2 (GLI 6%); G3 (OP); G4 (DMA3%) e G5 (DMA6%). A cinética dos espermatozoides in natura, refrigerado e após descongelamento foram avaliadas subjetivamente e por meio de avaliação computadorizada; integridade funcional de membrana plasmática, pelo teste hiposmótico; integridade das membranas plasmáticas e acrossomal, por meio de sondas de epifluorescência e atividade mitocondrial. Os dados foram avaliados quanto a normalidade pelo teste de Shapiro-Wilk, para variáveis que apresentaram distribuição normal, os dados foram submetidos à Análise de Variância, e para as variáveis que não apresentaram distribuição normal, os dados foram avaliados pelo teste Kruskal Wallis, adotando nível de significância de 5%. Os resultados apontaram que animais com maior circunferência de cabeça (CFC), diâmetro torácico (DT), altura da cernelha (AC) e peso corporal (PC) também apresentam maiores medidas testiculares e da cauda do epidídimo. Houve correlação positiva e significativa (P<0,05) também entre parâmetros espermáticos e as biometrias testículo-epididimária. Estes dados indicam que as biometrias podem ser utilizadas como predidoras da eficiência reprodutiva do macho de cervo sambar e que a colheita epididimária pode ser uma fonte importante de células espermática para programas de reprodução assistida na espécie. Ao avaliar o efeito do resfriamento por 24 h à 5ºC, foi observada diferença na porcentagem de defeitos menores (P<0,05). Nos parâmetros espermáticos pós-descongelamento, houve diferença para motilidade total, progressiva, vigor e cinética espermática avaliada pelo sistema computadorizado após descongelamento para os diferentes grupos experimentais em ambos os tratamentos (P<0,05). Inferindo que o resfriamento do complexo testículo-epidídimo preservou a cinética espermática e integridade de membrana, podendo ser utilizada para técnicas de reprodução assistida e que diluidores a base de gema de ovo e glicerol são mais eficazes na preservação da viabilidade dos espermatozoides, sendo preferível para protocolos de criopreservação espermática do cervo sambar. |