Triterpenos de calos de Deguelia duckeana A. M. G. Azevedo (Fabaceae)
Ano de defesa: | 2018 |
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Autor(a) principal: | |
Outros Autores: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Tese |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal do Amazonas
Instituto de Ciências Biológicas Brasil UFAM Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7169 |
Resumo: | A obtenção de substâncias bioativas originárias de produtos naturais é uma preocupação da medicina moderna. Para isso a biotecnologia fornece algumas ferramentas como o cultivo de calos in vitro, com a finalidade de obter substâncias de interesse. Estudos atuais com Deguelia duckeana revelaram potencial anticâncer de flavonoides isolados a partir das raízes da espécie. Neste trabalho, objetivamos inicialmente realizar o estabelecimento e o cultivo in vitro da espécie vegetal. Uma vez obtidos os calos, estes foram secos e extraídos com hexano e acetato de etila. Os extratos foram fracionados, a fim de isolar as substâncias produzidas pelos calos. Como resultados obtidos estão que: o estabelecimento de calos in vitro dessa espécie foi possível, as culturas assépticas se deram a partir de folhas jovens de D. duckeana que passaram por um processo de desinfestação, seguido de indução e multiplicação em meio MS adicionado de 3 mg.L-1 de 6-benzilaminopurina (BAP) + 2 mg.L-1 de ácido 1-naftaleno acético (ANA) + 2 mg.L-1 de cinetina (Kin). Os calos foram secos em liofilizador e a combinação de 1:1 dos solventes hexano/acetato de etila se mostrou a melhor para extrair os metabólitos presentes. O fracionamento do extrato hexano/acetato de etila 1:1 dos calos permitiu isolar os triterpenos 3β-hidroxi-20(29)-lupen-28-al (betulinaldeído) e lupeol. Suas estruturas foram confirmadas através da análise dos espectros de RMN de 1H e de 13C, e mapas de contorno COSY, HSQC e HMBC. |