Reatogenicidade local e sistêmica das vacinas Coronavac e Chadox-1 contra SARS-COV-2 em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico: dados do estudo SAFER

• Ano de defesa: 2024
• Autor(a) principal: Bühring, Juliana
• Outros Autores: https://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4451117D3&tokenCaptchar=03AFcWeA6pqG0E9mV4m5_nPBxpBEiLR415xiGXoW-ZgdBvCzhXUZCvPKKkBukbXiuLcDna4hkeA9AlfJ5xtEvsW54ky7idoCwQDwL5WUAUnoPHxV82M9DZEHtXFmXWn_EuXdb5Qe2_m-R870RH-tDDwmD79VPvCoHa06TgcBTsQgX3NEwWA1vWxW1HrKKoHJBcYYKpNVjBhjCOaywDNh9YAz_t_nqYB8sbKp0LHL5jv40uahHgDihowFFAFAHKlSD-5A9Z06kuKOn5uxNOWZHu9ipiFuP15GC6n8sbjeOLv4fivE8LJgc-34_VCu5BDM2s-Nc7Ne7pAEMhVDkQcafg900XBxbhkJn0ZUnt8RteSYtTLFrTIyvysURRttQLXVsn4gEOIJtVTvK-MIaBn0CRaedCkaKC8-NanRu0cTFOzR2bbTHm8iGNCIneRorUP7XQ6QYCDvNUN4qbnty2Brl7p5dQfH87_VFvI3mP7SyQ6kKwx3vbQ2ESHIWLRDNxb17YYXOA9Saj0vG7FbpWre49aXOIo5P7yN1xx4M3zILAkjSEaNrw6o-m9c_-2Y3J8a809_8u-5dlMruLwf3QZQTFF_Z9EGxjxDly7WZ2hFM17hrukZLnyDjdNxSeS4L3UJERVvrnIvut-JfTAXoQ3OhITf4GkVO4rQvsXFQORUE2dcr5VPDWyuk0RA5SlBgZzmwsob9KuxMHQZcD-eDHJWH2MEx__EHOTljbU6y9O276D_2IIs87XUkEL4F6132qxFTXybias3KSThxlrui-oQ0-PCzE7LbkfDJxH1RkKRjYpNO-MYw0ntQ4glVyd-X_11lyoWRcmSrcanWEb6T8uATr82AssW9TSYoadEc8QMCPaBUsks011K5YQ7kwiEawuN2t6X-CzFF6SFkDWseIYcUX7WLgLbTeAv_A5D6QDQNGcz2AmS2U-Du6-4g
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Amazonas; Faculdade de Medicina; Brasil; UFAM; Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde
• Palavras-chave em Português: COVID-19 (Doença) - Vacinação; Vacinas - Efeitos colaterais; CIENCIAS DA SAUDE; Vacina COVID-19; Segurança vacina; Eventos adversos; Reatogenicidade; Efeito colateral
• Link de acesso: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/10739

Introdução: Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) foram excluídos dos estudos iniciais de segurança das vacinas, o que levou à hesitação vacinal nessa população. Entre as preocupações relatadas estava o risco de desenvolver reações adversas, tornando necessário estudos nessa área. Objetivo: Avaliar o perfil de efeitos adversos das vacinas contra a COVID-19 em pacientes com LES. Métodos: Esses dados são provenientes do estudo “Segurança e Eficácia da Vacina contra a COVID-19 em Doenças Reumáticas”, um estudo multicêntrico Brasileiro, prospectivo, para avaliar a vacina contra a COVID-19 em doenças imunomediadas reumáticas (DRIMs) no Brasil. Os eventos adversos foram avaliados após duas doses das vacinas ChAdOx1 ou CoronaVac. Os critérios de inclusão foram idade igual ou superior a 18 anos e diagnóstico de LES. Os critérios de exclusão incluíram gravidez, eventos adversos graves anteriores a qualquer vacina, imunodeficiências primárias, neoplasias e doenças do timo. Os eventos adversos foram registrados por meio de diários preenchidos pelos pacientes e monitorados ativamente por investigadores nos centros de acompanhamento. Resultados: Um total de 336 pacientes com LES foram avaliados. As reações adversas mais frequentemente relatadas após a primeira dose incluíram dor no local da injeção (56,6%), cefaleia (48,4%) e fadiga (39,7%), com maior prevalência entre os vacinados com ChAdOx1. Após a segunda dose, os mais comuns foram dor no local da injeção (42,6%), cefaleia (32,4%) e artralgia (29%), sem diferenças significativas entre as vacinas. A análise multivariada não identificou associações entre idade, uso de medicamentos, comorbidades, presença de anticorpos e a reatogenicidade das vacinas. Conclusão: A vacina ChAdOx1 foi associada a uma maior frequência de reações adversas após a primeira dose. Ambas as vacinas demonstraram segurança, sem relatos de eventos graves.