Interação in vitro de cepas de Aeromonas caviae com células T-84 e Hep-2 quanto à capacidade de invadir, persistir e induzir morte celular

• Ano de defesa: 2015
• Autor(a) principal: Alves, Maria Angélica de Mattos
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Centro Biomédico::Faculdade de Ciências Médicas; BR; UERJ; Programa de Pós-Graduação em Microbiologia
• Palavras-chave em Português: Aeromonas caviae; Invasion; Intracellular persistence; Cell death; Invasão; Persistência intracelular; Morte celular; Aeromonas; Virulência (Microbiologia); Fatores de virulência; CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::MICROBIOLOGIA::MICROBIOLOGIA APLICADA
• Link de acesso: http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/14382

Inicialmente considerada patógenos de peixes, hoje as Aeromonas são consideradas patógenos humanos emergentes. O gênero possui ampla distribuição ambiental e é responsável por infecções intestinais e extra-intestinais que variam de quadros auto-limitados a graves. A patologia causada por este patógeno é favorecida pelos inúmeros fatores de virulência, que incluem exotoxinas, hemolisinas, sideróforos, flagelos, capacidade de aderir e invadir células e formação de biofilmes. No presente estudo analisamos determinados mecanismos de patogenicidade mediados por A. caviae avaliando a participação deste microrganismo nos processos de colonização celular. Foram utilizados ensaios qualitativos e quantitativos in vitro para testar a citotoxicidade, adesão, invasão, persistência intracelular e potencial de induzir a morte celular em linhagens celulares HEp-2 e/ou T-84. As cinco cepas de A. caviae estudadas, isoladas previamente de peixes, apresentaram padrão de aderência agregativa para T-84, entretanto não apresentaram atividade citotóxica para essa linhagem celular. As cinco cepas de A. caviae foram capazes de invadir as células HEp-2 e T-84 em 6 horas de incubação. Estas cepas foram submetidas ao teste quantitativo de persistência intracelular e sobreviveram por até 48h em células HEp-2 e por 72h em células T-84. Todas as cepas foram capazes de induzir características morfológicas típicas de apoptose e necrose em ambas as linhagens celulares utilizadas, tais como fragmentação e condensação da cromatina e aumento nuclear, embora com tempos diferentes de acordo com a linhagem celular estudada. Finalmente, nossos resultados contribuíram para reforçar o potencial patogênico das cepas de Aeromonas caviae de origem alimentar.