Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2020 |
Autor(a) principal: |
Lipinski, Isabella Maravieski
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Orientador(a): |
Lipinski, Leandro Cavalcante
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Farago, Paulo Vitor
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Banca de defesa: |
Ollhoff, Rüdiger Daniel
,
Scomparin, Dionizia Xavier |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual de Ponta Grossa
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
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Departamento: |
Setor de Ciências Biológicas e da Saúde
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/3546
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Resumo: |
Introdução: Diabetes e obesidade são doenças correlacionadas que provocam outras comorbidades. Conhecer os mecanismos de ação e interação destas doenças permite desenvolver tecnologias menos dolorosas e mais efetivas quando comparadas ao uso de injeção de insulina subcutânea. O epitélio intestinal possui especial papel em ambas as doenças e sofre hipertrofia em condições de hiperglicemia. O uso de IO (insulina oral) melhora parâmetros séricos e altera morfologicamente o epitélio intestinal e o tecido adiposo, revertendo alterações geradas nas condições de hiperglicemia pela ingesta de DH (dieta hiperlipídica). Métodos: Pesquisa pré-clínica interdisciplinar, na qual 48 ratos Wistar machos foram mantidos por 60 dias separados em quatro grupos de 12 animais, sendo: Grupo 1 controle (dieta padrão de laboratório + gavagem de água); Grupo 2 (dieta padrão de laboratório + IO); Grupo 3 (DH + água); Grupo 4 (DH+IO). Foram analisados o peso corporal do rato, o peso de intestinos (duodeno, jejuno íleo e ceco) e gorduras (omental, retroperitoneal, epididimal e mesentérica), a histologia e histomorfometria de intestinos e gorduras, espessura de camada mucosa e epitelial intestinal e glicemia de jejum. Resultados: A insulina oral reduz o ganho de tecido adiposo, de peso corporal e de peso intestinal em ratos submetidos a dieta hiperlipídica. O intestino delgado é sensível à insulina oral e muda seu epitélio de acordo com a dieta e em presença de insulina. A suplementação oral de insulina provou ter efeito sobre 10 parâmetros analisados em administração concomitante com DH (peso corporal, índice de adiposidade, redução da hipertrofia e aumento da hiperplasia nos adipócitos, redução da glicemia de jejum, redução do peso intestinal, aumento da largura de vilosidade do duodeno, redução da largura de vilosidade do íleo, redução da area de vilosidades do íleo e redução da espessura do epitélio do íleo), e demonstrou efeito sobre 2 parâmetros analisados em administração concomitante com dieta padrão (aumento da largura de vilosidade de íleo e aumento da area de vilosidade do íleo). A DH também apresentou efeito sobre a amostra, o peso corporal, intestinal e das gorduras dos ratos que receberam DH foi significativamente maior do que o grupo que recebeu ração padrão de laboratório. Notou-se hipertrofia nos adipócitos dos ratos que receberam DH. Conclusões: A IO exerce efeito sobre o epitélio intestinal e tecido adiposo que demonstra regredir as alterações advindas da DH. Sugere-se que a IO poderia promover regressão maior ou até mesmo total das alterações causadas pela DH. Sugere-se que a IO exerça efeito citoprotetor ao TGI e tecido adiposo em presença de DH. |