Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Vale, David Laios do |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/11144
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Resumo: |
Resumo: A atenuação dos danos causados por espécies reativas de oxigênio (EROs) e a resolução da inflamação é um processo fundamental para a homeostasia celular Durante a exposição excessiva à radiação UVB, ocorre um desequilíbrio na pele, diminuindo as capacidades antioxidantes endógenas e, devido a diversas reações, ocorre um aumento das EROs em decorrência do processo inflamatório estabelecido Novas substâncias são avaliadas como lipídios pró-resolução derivados do ômega-3, para reduzir os danos causados pela radiação ultravioleta Dentre estes lipídios destaca-se a protectina DX (PDX), a qual é obtido a partir da dupla lipoxigenação do ácido docohexanóico, encontrado em neutrófilos ou exsudatos inflamatórios, com efeito anti-inflamatório e antioxidante in vitro e alguns modelos de inflamação e estresse oxidativo in vivo No entanto, até o momento, seus efeitos contra a pele exposta à radiação UVB não foram documentados No estudo atual, os camundongos sem pelo e os da linhagem LysM-eGFP foram expostos à radiação UVB (dose de 4,14 J/cm2) e após, a pele foi coletada para os ensaios para determinação do efeito antioxidante e anti-inflamatório Mostramos que a PDX administrado por via intraperitoneal (1 ng administrado antes e após a irradiação) e via tópica (,7 ng em três tratamentos) foram capazes de diminuir o edema cutâneo, a atividade da metaloproteinase-9, a degradação de fibras colágenas, a apoptose dos queratinócitos e o espessamento epidérmico em comparação com o grupo irradiado e não tratado Demonstramos que a PDX, nas duas vias de administração, manteve os níveis de glutationa reduzida, a atividade da catalase, o poder redutor do ferro e a capacidade de reduzir o radical ABTS similares ao controle não irradiado A PDX também diminuiu a produção de hidroperóxidos, ânions superóxidos e o recrutamento de mastócitos Por fim, mostramos a redução do recrutamento de neutrófilos marcados em linhagem LysM-eGFP+ e a diminuição de macrófagos no grupo tratado com PDX Em conclusão, nosso estudo sugere que o PDX tem um papel protetor contra danos fotooxidativos e inflamatórios e pode ser uma terapia eficaz para doenças de pele relacionadas à exposição à radiação |
