Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Carvalho, Priscila Goes Camargo de |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/16136
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Resumo: |
Resumo: Tioidantoínas são derivados sulfurados das hidantoínas que possuem grande destaque devido à sua diversidade de propriedades biológicas Por estas razões, neste trabalho, descrevemos a síntese e avaliação de vinte e duas tioidantoínas derivadas de aminoácidos e a avaliação do seu potencial antioxidante, leishmanicida contra Leishmania amazonensis e inibitória contra a enzima urease de Canavalia ensiformis Descrevemos também a avaliação das interações ligante-enzima de dois compostos através de técnicas de Ressonância Magnética Nuclear, DOSY (Difusion Ordered Spectroscopy) e STD (Saturation Transfer Difference) A maioria das tioidantoínas foram facilmente obtidas através da reação de condensação da tiouréia e um aminoácido sem a necessidade de procedimentos complexos de purificação O ensaio in vitro contra urease de Canavalia ensiformis revelou que quatro tioidantoínas foram mais ativas como inibidores do que a substância controle positivo, hidroxiureia O estudo in silico sugere que as tioidantoínas não possuem violações nas Regras de Lipinski e não possuem risco de toxicidade Os ensaios in vitro frente à Leishmania amazonensis demonstraram que os compostos avaliados possuem potencial leishmanicida, atingindo um percentual de mortalidade de até 1% em 48 horas de análise Os ensaios in vitro da cinética da atividade antioxidante pelo método de sequestro de radicais livres DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazila) indicaram comportamentos cinéticos lento, intermediário e rápido Seis compostos demonstraram potencial alto para o sequestro do radical livre DPPH |
