Biotransformação da R- (+) E S-(-) carvona por fungos filamentosos
Ano de defesa: | 2009 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual de Goiás
UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares Brasil UEG Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/494 |
Resumo: | Os estudos da biotransformação têm-se mostrado um método eficiente para reações que envolvam a obtenção de compostos com interesse comercial. Dentre estes produtos utilizados podemos destacar monoterpenos por constituírem uma variedade de compostos com grande aplicação tanto no âmbito farmacêutico, como em perfumes, cosméticos e alimentos. As suspensões de fungos filamentosos tem sido largamente utilizadas em reações de biotransformação terpenos. A habilidade de fungos filamentosos em transformar estes compostos vem sendo direcionados principalmente para obtenção de derivados oxigenados de maior valor agregado, principalmente visando à produção de flavorizantes, aromatizantes e fragrâncias. Esses microorganismos são seres simples e tem crescimento rápido, por isso geralmente promovem rapta metabolização dos substratos. Neste contexto, este trabalho descreve a investigação do potencial dos microorganismos Aspergillus niger, Aspergillus ochraceus, Fusarium oxysporum, Penicillium citrinum, e Trichoderma sp. Produzir metabolitos através bioconversão dos monoterpenos (R)-(-)-Carvona e (S)-(+)-carvona. Todos os sistemas estudados mostraram habilidade na bioconversão dos substratos testados. Pode se notar que durante a bioconversão dos substratos as reações que ocorreram foram reações de redução, através das enzimas enoato redutase e carbonil redutase. O principal produto para a (R)-(-)-Carvona foi o neo-diidrocarveol e para a (S)-(+)-carvona foram os compostos iso-dihidrocarveol, neo-dihidrocarveol, neoisodihidrocarveol, trans-dihidrocarvona. |