Estrutura e função biológica da Sulfonamida Chalcona c28h19o3nbrscl
Ano de defesa: | 2021 |
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Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual de Goiás
UEG ::Coordenação de Mestrado em Recursos Naturais Brasil UEG Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Recursos Naturais do Cerrado RENAC |
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/1113 |
Resumo: | A Cristalografia é uma ciência de caráter interdisciplinar, capaz de contribuir para diversas áreas da ciência, através de sua capacidade de elucidação estrutural molecular, contribuindo para o conhecimento da relação estabelecida entre estrutura-atividade. Como exemplo de biomoléculas aplicáveis a técnica, as chalconas e seus análogos são estruturas com síntese simples e grande potencial biológico, descrito em inúmeros trabalhos atuais, dentre os quais as aplicações ambientais são possibilidades. Por meio da caracterização estrutural das chalconas, através da difração de raios-x é possível conhecer os aspectos estruturais, distâncias interatômicas e interações intermoleculares, possibilitando assim a predição de prováveis atuações biológicas. Aliado a cristalografia, o Screening Virtual, metodologia aplicável para construção de modelos in silico favorece o conhecimento sob tais características. Neste trabalho, foram avaliadas características estruturais e predições teóricas de uma estrutura inédita de sulfonamida chalcona. Para as análises, metodologias como a Cristalografia, superfícies HS, análise DFT, análise de grupos farmacofóricos e docking molecular foram utilizados. Os resultados demonstraram que o composto apresenta estabilidade cinética considerável e a análise farmacofórica para EGFR sugeriu que a sulfonamida chalcona tem as características espaciais necessárias para atividade potencial como um antagonista do gene EGFR, sugerindo ação antineoplásica. Este resultado propõe que a molécula tem um alinhamento adequado com os cinco antagonistas mais importantes do EGFR, que são LYS745, ALA743, CYS797, LEU718 e VAL726. Com base nestas previsões teóricas, a nova sulfonamida chalcona descrita é um excelente candidato para futuros testes in vitro e in vivo, para posterior produção de um fármaco específico a este gene. |