Desenvolvimento e validação de um método analítico para avaliar a dissolução de comprimidos de Nimesulida Beta-Ciclodextrina

• Ano de defesa: 2015
• Autor(a) principal: Pereira, Carlos Eduardo Carvalho
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás; UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares; Brasil; UEG; Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
• Palavras-chave em Português: Metodologia analítica; Estudo de dissolução; Validação; Nimesulida beta-ciclodextrina; Analytical methodology; Dissolution study; Validation; Nimesulide beta-cyclodextrin; CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; QUIMICA::QUIMICA ORGANICA
• Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/685

A nimesulida pertence à classe dos anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs) e a categoria II da classificação biofarmacêutica. A complexação de nimesulida com β- ciclodextrina é uma estratégia farmacotécnica para aumentar a solubilidade do fármaco. O objetivo deste estudo foi desenvolver e validar um método analítico para avaliar a dissolução de comprimidos de nimesulida -ciclodextrina. Durante o desenvolvimento do método de dissolução a avaliação de polimorfismo e a de solubilidade do fármaco em diferentes meios de dissolução dentro da faixa de pH fisiológico de 1,2 a 6,8 foram imprescindíveis. A forma polimórfica presente nas amostras foi a I e a mistura de nimesulida com β-ciclodextrinas aumentou a solubilidade do fármaco em mais de 10 vezes. Uma vez desenvolvido, o método de dissolução foi validado de acordo com os parâmetros da resolução n° 899/2003 da ANVISA. No desenvolvimento do método verificou-se que o período de duração do teste de dissolução foi de 60 minutos, que o volume e o meio de dissolução mais adequados foram 900 mL de solução aquosa de lauril sulfato de sódio a 1% (p/v). Foi também notado que a rotação de 100 rpm e que o aparato pá foram os mais apropriados para avaliação da dissolução do fármaco. Utilizou-se espectrofotometria para quantificar a porcentagem de fármaco dissolvida. O comprimento de onda de 390 nm foi utilizado para a quantificação. Na validação do método os parâmetros de adequação do sistema, de especificidade/seletividade, de linearidade, de precisão, de exatidão e robustez foram satisfatórios o que comprovou que a metodologia desenvolvida de dissolução é adequada ao uso pretendido.