Síntese de derivados pirazolidínicos e avaliação da atividade antibacteriana

• Ano de defesa: 2012
• Autor(a) principal: Ribeiro, Thiago de Freitas
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás; UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares; Brasil; UEG; Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
• Palavras-chave em Português: Pirazóis; Chalconas; Atividade Biológica; Antibacteriana; Pyrazoles; Chalcones; Biological Activity; Antibacterial; CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; QUIMICA::FISICO-QUIMICA
• Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/242

Os compostos pirazolidínicos constituem uma classe de moléculas que tem sido alvo de protótipos para novos compostos com atividade biológica. Este trabalho relata estudos de síntese, caracterização estrutural e avaliação da atividade antibacteriana dos pirazóis acetilados e não acetilados obtidos a partir de chalconas. Numa primeira etapa foram sintetizadas chalconas a partir da reação geral de condensação aldólica de Claisen-Schmidt via catálises ácida e básica, utilizando nitroacetofenonas, aminoacetofenona, metoxiacetofenonas, metilacetofenona, fluoracetofenonas e fenilacetofenonas, variando os benzaldeídos substituídos. Numa segunda etapa foram obtidos os pirazóis acetilados a partir da reação das chalconas substituídas com hidrazina em ácido acético sobre refluxo. Posteriormente, foi realizado outro procedimento para obter pirazóis sem o grupamento acetila a partir da reação das chalconas em meio etanólico com hidrazina sobre refluxo. Os resultados de RMN 1H, RMN 13C, IV e CG confirmam a formação dos produtos com alto grau de pureza. A partir destes resultados foi possível concluir que a metodologia aplicada produz satisfatórios resultados para obtenção dos pirazóis. Os testes biológicos foram realizados a partir do método espectrofotométrico em microplacas para avaliação da atividade antibacteriana das moléculas obtidas. Os resultados obtidos demonstram que a atividade dos protótipos esta relacionada ao tipo de grupo substituinte presente no anel. Alguns protótipos demonstram atividade antibacteriana com CMI variando entre 62,5 a 250 ug/mL, sendo, assim, um resultado significativo para demostrar à capacidade antibacteriana das moléculas testadas.