Criopreservação do sêmen de caprinos em diluente natural enriquecido com antioxidante e extrato proteico do plasma seminal caprino

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Sousa, Marcimar Silva
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=101451

A caprinocultura brasileira é uma atividade de grande importância na produção de proteína animal, especialmente na região Nordeste, detentora de aproximadamente 90% do efetivo caprino brasileiro. As biotécnicas reprodutivas aplicadas e direcionadas a esta espécie ainda não são amplamente empregadas nos rebanhos de produção, entretanto, vemos suas aplicações em rebanhos cuja finalidade é a venda de animais de alto valor genético. Muitas das limitações das biotécnicas reprodutivas devem-se aos custos elevados e à falta de padronização na qualidade do sêmen congelado e descongelado de caprinos. Por isso, os objetivos dos estudos foram: (I) avaliar os efeitos do antioxidante anetol no diluente de criopreservação à base de água de coco em pó (ACP-101c); (II) avaliar os efeitos do extrato proteico do plasma seminal de caprinos adicionado ao diluente de criopreservação seminal à base de água de coco em pó (ACP-101c) na congelabilidade do sêmen de caprinos. Para tanto, um estudo prévio da técnica de congelação do sêmen caprino e diferentes diluentes que apresentam baixo custo e fácil preparo foi realizado. Os resultados das avaliações de cinética espermática e viabilidade demonstraram que o diluente ACP-101c apresentou resultados iguais ou superiores quando comparado aos demais diluentes. A partir desses achados, no experimento I foram utilizados 45 ejaculados caprinos diluídos em ACP-101c (tratamento controle) formulado para criopreservação adicionado de 30, 300 ou 2000 µg/ml de anetol. As amostras foram descongeladas e avaliadas quanto à morfologia, cinética (sistema CASA), integridade de membranas e concentração de espécies reativas de oxigênio (citometria de fluxo). Os resultados da adição de anetol evidenciaram aumentou das anormalidades morfológicas (P < 0,05), no entanto, sem comprometer a cinética dos espermatozoides. Apesar dos demonstrados efeitos do anetol no controle na produção de ROS, não houve melhoria da qualidade do sêmen. No experimento II foram obtidas quatro frações de proteínas do plasma seminal de cabra (FPPS-A: 186 mg; FPPS-B: 329 mg; FPPS-C: 459 mg e FPPS-D; 48 mg), dentre as quais foi selecionada a fração FPPS-B, por apresentar maiores concentrações de proteínas com peso molecular equivalente a 14 - 15 kDa e 20 - 22 kDa e menores concentrações de outras proteínas, a qual foi adicionada na diluição de sêmen caprino das raças Anglo-Nubiana e Saanen. Na raça Anglo-Nubiana a concentração de 40 µg/ml de FPPS-B foi superior ao controle na morfologia espermática, na cinética, na integridade da membrana plasmática e acrossoma e na população de espermatozoides com baixo potencial de membrana mitocondrial. Na raça Saanen a concentração de 10 µg/ml de FPPS-B foi superior ao controle na morfologia espermática, motilidade progressiva e integridade do acrossoma. Em conclusão, o Anetol apresentou ação antioxidante no sêmen de caprino, entretanto não apresentou efeitos significativos quanto a cinética e nas maiores concentrações causou danos a morfologia espermática. Quanto a suplementação de proteínas do plasma seminal caprino ao diluente de criopreservação seminal ACP-101c demonstra diferentes efeitos positivos sobre os parâmetros seminais por raças, sendo benéfica para a conservação de todos os parâmetros de qualidade do sêmen pós-descongelamento em todos os níveis de adição para a raça Anglo-Nubiana e melhorando a qualidade cinética espermática de bodes Saanen.