Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2009 |
| Autor(a) principal: |
Lima, Felipe Crescencio |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=57205
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Resumo: |
RESUMOEugenol é um fenol monoterpenóide, encontrado como principal componente do óleo do cravo da índia. O presente estudo visa avaliar o relaxamento do músculo lisotraqueal de rato pelo eugenol e os mecanismos pelos quais esse efeito ocorre. Foram utilizadas preparações de traqueia isolada de ratos machos Wistar, mantidas em Tyrode modificado, para registro isométrico das contrações musculares. Concentrações crescentes e cumulativas (1 - 2000 pM) de eugenol não alteraram o tônus basal, entretanto relaxaram de modo dependente de concentração as contrações induzidas por KCI (80 mM) (CE50: 597,03 ± 60,6 uM) e por 1 pM de carbacol (CE50: 571,31 ± 148,80 uM). A presença de 10 pM de capsazepina ou de 2 uM de indometacina não alterou significativamente os valores de CE50 da contração induzida por carbacol, entretanto em contrações induzidas pelo acoplamento eletromecânico, a capsazepina reduziu os valores de EC50 do relaxamento induzido unicamente por eugenol de 597,03 ± 60,6 para 153,03 ± 28,52 uM. O eugenol também foi capaz de inibir as contrações induzidas por Estímulo de Campo Elétrico (ECE) (CE50: 842,3 ± 52,7 pM) e nem a presença de indometacina, nem a de montelucaste (10 pM) alteraram significativamente essas EC5o- Essa inibição ocorreu também de modo significativo na curva concentração-resposta de acetilcolina na presença de 1 mM de eugenol. Em meio isento de Ca2+ contendo 0,2 mM de EGTA, 2 mM de eugenol inibiu toda a contração induzida por ACh. Em presença ou ausência de 1 pM tapsigargina, o eugenol (300 - 2000 uM) relaxou significantemente as contrações induzidas por dibutirato de forbol (DBF). A potência farmacológica do eugenol para o relaxamento de contrações foi semelhante em todos os mecanismos com exceção do bloqueio do mecanismo dependente de canal de Ca++ operado por voltagem (contrações induzidas por Ba++ em meio isento de Ca++ e com 60 mM de [K+]), que foi mais potente do que mecanismos dependentes de canais de Ca++ operados por receptores. Em conclusão, o relaxamento induzido pelo eugenol é provavelmente causado por bloqueio do canal de Ca++ operado por voltagem. Com menor potência farmacológica o eugenol atua provavelmente também ou através de vários outros mecanismos ou através de um único mecanismo situado distalmente ao acoplamento excitação-contração nos acoplamentos fármaco- e eletro-mecênico. Entretanto evidências diretas serão necessárias para demonstrar esse efeito.Palavras-chave: Acoplamento excitação-contração eugenol estimulação de campo elétrico miorrelaxante músculo liso traqueia isolada. |
