AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA DO ANETOL NA FOLICULOGÊNESE E NA PRODUÇÃO IN VITRO DE EMBRIÕES

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: SÁ, NAIZA ARCÂNGELA RIBEIRO DE
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=85909
Resumo: RESUMO<br/>Os objetivos foram: Capítulo I) avaliar os efeitos de diferentes concentrações de anetol no cultivo in vitro de folículos pré-antrais caprino inclusos no tecido ovariano (in situ); Capítulo II) estudar o efeito da adição de anetol sobre o cultivo in vitro de folículos antrais iniciais (FAI) caprinos cultivados na forma isolada; Capítulo III) investigar o impacto da suplementação de anetol em meio de maturação in vitro (MIV) sobre a retomada da meiose de oócitos bovino e desenvolvimento embrionário. No Capítulo I, fragmentos ovarianos foram fixados imediatamente (controle não cultivado) ou distribuídos aleatoriamente em cinco tratamentos: &#945;-MEM+ (controle cultivado), &#945;-MEM+ suplementado com 50 &#956;g/mL de ácido ascórbico (AA), ou anetol a 30 (AN30), 300 (AN300) ou 2000 &#956;g/mL (AN2000), durante 1 ou 7 dias. No Capítulo II, FAI foram isolados e cultivados por 18 dias na ausência (controle) ou presença de anetol (300 &#956;g/mL). Já no Capítulo III, oócitos foram maturados em TCM199+ (tratamento controle) ou TCM199+ suplementado com anetol nas concentrações de 30 (AN30), 300 (AN300) e 2000 &#956;g/mL (AN2000) por 24 horas. No Capítulo I, após 7 dias de cultivo, foi observado um porcentual superior (P &lt; 0,05) de folículos morfologicamente normais quando o AN2000 foi usado. O anetol nas concentrações de 30 e 2000 &#956;g/mL nos dias 1 e 7 de cultivo resultou em diâmetro folicular maior (P &lt; 0,05) do que no tratamento controle cultivado. No dia 7 de cultivo, o AN30 foi único capaz de reduzir (P &lt; 0,05) os níveis de EROs no meio de cultivo quando comparado aos demais tratamentos. No Capítulo II, o anetol melhorou as taxas de retomada da meiose, metáfase II e desenvolvimento embrionário, bem como seu efeito sobre o aumento do poder antioxidante de redução do ferro e redução na expressão de genes apoptóticos (P &lt; 0,05). Além disso, este estudo relatou, pela primeira vez, uma prenhez caprina após fertilização in vitro de oócitos derivados de FAI cultivados in vitro. No Capítulo III, o percentual de oócitos em MII foi semelhante (P &gt; 0,05) entre os tratamentos (intervalo, 77–96%). O anetol a 300 &#956;g/mL foi o único tratamento que resultou em maiores (P &lt; 0,05) taxas de clivagem e desenvolvimento embrionário (mórula e blastocisto) em comparação ao tratamento controle. Oócitos tratados com AN300 apresentaram maior (P &lt; 0,05) FRAP e potencial de membrana mitocondrial em comparação ao controle. Além disso, o AN300 aumentou (P &lt; 0,05) o número médio de células totais nos blastocistos em comparação ao controle e AN30. Em conclusão, a suplementação de meio de cultivo com anetol melhorou a sobrevivência e o desenvolvimento folicular precoce em diferentes concentrações. Além disso, a adição de anetol melhora o crescimento e maturação in vitro de oócitos derivados de FAI caprinos associado a um impacto positivo sobre a produção embrionária in vitro, resultando<br/>inclusive na produção de uma prenhez. E, adicionalmente, sugere-se o uso de anetol a 300 &#956;g/mL durante a MIV melhorando a quantidade e qualidade de embriões produzidos in vitro.<br/>Palavras-chave: Espécies reativas de oxigênio. Folículo pré-antral. Oócito. Anetol. Antioxidante.<br/>