Efeito de diferentes taxas de diluição e protocolos de congelação sobre a cinética e morfologia de espermatozoides de carpa comum (Cyprinus carpio) criopreservados em água de coco em pó (ACP-104)

• Ano de defesa: 2012
• Autor(a) principal: Linhares, Francisco Renan Aragão
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ciências veterinárias; Criopreservação seminal - Carpa; Motilidade espermática; Sêmen
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=75354

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A carpa comum, Cyprinus carpio, é considerada uma das espécies domesticadas com grande&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">tolerância e resistência a uma ampla variedade de habitats aquáticos, tendo sida introduzida&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">no nordeste do Brasil pelo Departamento Nacional de Obras Contras às Secas (DNOCS) no&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ano de 1977. A carpa comum é uma espécie de alto valor comercial, forte apelo culinário e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">esportivo, sendo uma das espécies mais cultivadas em todo o mundo. O objetivo desse&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">trabalho foi avaliar um protocolo de criopreservação de sêmen de carpa comum em ACP-104&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e CCSE2 (NaCl e sacarose) utilizando dois métodos de congelação. A partir do sêmen&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">coletado de 30 machos maduros foram determinadas as características seminais. Para a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">avaliação da concentração espermática, o sêmen fresco foi diluído na proporção de 1:4000 em&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">solução de citrato-formol 4%. Para verificar o efeito dos diluentes e métodos de congelação&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">foram formados onze pools e diluídos em ACP-104 + DMSO 10% ou CCSE2 + DMSO 10%,&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">na taxa de diluição de 1:3 e envasados em palhetas de 0,25 mL. Para cada tratamento&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">resultante foram congeladas quatro palhetas em vapores de nitrogênio líquido em dry shipper&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ou caixa térmica de poliestireno, sendo depois transferidas e armazenadas em botijões&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criogênicos. Para verificar o efeito das taxas de diluição os pools também foram diluídos em&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ACP-104 + DMSO 10% e submetido às diluições de 1:1 e 1:3. As amostras foram envasadas&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">em palhetas de mesmo volume e número de replicatas, sendo congeladas em vapores de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">nitrogênio líquido em caixa térmica de poliestireno e depois transferidas e armazenadas em&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">botijões criogênicos. O sêmen foi descongelado em banho Maria a 25°C por 30 segundos e os&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">parâmetros de motilidade e velocidade seminal foram avaliados com uso do Sperm Class&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Analyser (SCA). A análise das patologias espermáticas do sêmen fresco, diluído em 1:500, e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">pós-descongelado, diluído em 1:250 em citrato- formol 4%, foram realizados utilizando o&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">corante azul de bromofenol. Os dados foram agrupados como média ± desvio padrão e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">comparados utilizando ANOVA e teste de Games-Howell, adotando um nível de significância&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de 0,05. Não houve diferença significativa (p&lt;0,05) entre os diluentes, os métodos de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">congelação e as taxas de diluição empregadas sobre os parâmetros espermáticos e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">morfológicos de sêmen pós-descongelação de carpa comum. Embora todos os parâmetros&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">espermáticos e morfológicos analisados entre os tratamentos tenham apresentado diferença&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">significativa (p&lt;0,05) em relação ao sêmen fresco (controle), os resultados foram favoráveis&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">para a criopreservação do sêmen de Cyprinus carpio.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Sêmen. Cyprinus carpio. Criopreservação seminal. Motilidade espermática.</span></div>