Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2010 |
Autor(a) principal: |
Barroqueiro, Elizabeth de Sousa Barcelos |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHÃO
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=66065
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Resumo: |
<span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);">O objetivo deste trabalho foi realizar a bioprospecção da farinha do mesocarpo dos frutos do babaçu (</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">Orbignya phalerata</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);">, Mart) considerando a atividade antibacteriana, a presença de flavonóides e ácidos fenólicos e a toxicidade aguda do extrato etanólico da farinha de mesocarpo de babaçu (EE), bem como a ação antiinflamatória, cicatricial de um produto que utilizou como insumo o mesocarpo de babaçu (PMB). O extrato foi obtido por maceração e apresentou rendimento de 9.8%. A ação antimicrobiana foi avaliada </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">in vitro</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> por difusão em disco e concentração inibitória mínima (CIM) utilizando cepas padrão (ATCC) de </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">Escherichia coli</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);">, </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">Pseudomonas aeruginosa</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);">, </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">Enterococcus faecalis</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);">, </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">Staphylococcus aureus</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> e uma cepa hospitalar de </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">Staphylococcus aureus</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> meticilino-resistente (MRSA) com duas concentrações de EE (250 e 500 mg/mL). A atividade antimicrobiana </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">in vivo</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> foi avaliada em camundongos Swiss submetidos à sepse por ligadura e perfuração cecal (CLP), tratados com duas doses de EE (125 e 250 mg/Kg), por via subcutânea, 6 horas após a indução de sepse. Nesses animais também foi avaliado: a sobrevida; nº de células linfóides; nº de unidades formadoras de colônias (UFC) e a concentração de TNF</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Symbol;color:rgb(0,0,0);">α</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> e IL-6, que foi determinada por ELISA. A presença de flavonóides e ácidos fenólicos foi determinada por cromatografia. A toxicidade aguda foi avaliada após tratamento oral com as doses de 1000, 3000 e 5000 mg/Kg de EE. A atividade antiinflamatória e cicatricial foi avaliada em camundongos tratados topicamente com um produto que teve como principio ativo o mesocarpo de babaçu (PMB). O EE nas duas concentrações testadas apresentou ação bacteriostática para </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">E. faecalis, S. aureus</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> e MRSA, com CIM de 31,2 mg/mL para </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">S.aureus</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> e MRSA e 7,8 mg/mL para </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">E. faecalis. </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);">Por outro lado o EE não foi ativo para </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">E.coli </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);">e </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">P. aeruginosa.</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> Nos animais com CLP o tratamento com EE aumentou em 40% e 60% a sobrevida, dependendo da dose. Nos grupos tratados com EE ocorreu redução da produção de TNF</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Symbol;color:rgb(0,0,0);">α</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> e IL-6, mesmo não havendo variação nos valores de UFC. Os ácidos fenólicos (55%) e flavonóides (1%) foram detectados no extrato. Embora tenha ocorrido aumento na concentração de fosfatase alcalina e redução na concentração sérica de uréia os demais parâmetros de toxicidade não foram alterados pelo tratamento com elevadas doses do EE. O PMB apresentou efeito antiinflamatório, mas não alterou o tempo de cicatrização. Concluímos que o EE possui atividade bacteriostática específica para </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">S.aureus</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);">, MRSA e </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">E. faecalis</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);"> e importante ação na sepse, ao reduzir a mortalidade, possivelmente devido a presença de ácidos fenólicos e flavonóides. Sugerimos que esses efeitos estão relacionados à ação imunomoduladora do extrato na inflamação, o que pode estar relacionado a eficácia do produto como anti-inflamatório. Palavras-chave: </span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Italic;color:rgb(0,0,0);font-style:italic;">Orbignya phalerata</span><span style="mso-spacerun:'yes';font-size:11.9965pt;font-family:Times-Roman;color:rgb(0,0,0);">, mesocarpo de babaçu, atividade antimicrobiana, sepse, inflamação, cicatrização. </span> |