AÇÃO DO ANETOL E DO ESTRAGOL SOBRE ATIVIDADE DOS CANAIS DE SÓDIO DEPENDENTES DE VOLTAGEM EM NEURÔNIOS DO GÂNGLIO DA RAIZ DORSAL

• Ano de defesa: 2016
• Autor(a) principal: JÚNIOR, LUIZ MOREIRA
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Biotecnologia
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=82393

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Canais de sódio dependentes da voltagem desempenham um papel chave no mecanismo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">da excitabilidade neuronal. Estudos já realizados têm revelado que o óleo essenciais do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Croton zehntneri (OECz) e seus principais constituintes (anetol e estragol) inibem a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">geração e condução de potenciais de ação no nervo ciático. Baseado nessa informação</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">nosso objetivo foi investigar o mecanismo de ação do anetol e estragol sobre a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">excitabilidade celular dos neurônios sensoriais do gânglio da raiz dorsal (GRD). Os</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">estudos eletrofisiológicos envolvendo os neurônios do GRD possibilitam o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">desenvolvimento de novos agentes efetivos no tratamento de problemas associados à</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">hipersensibilidade periférica e a caracterização do mecanismo de ação desses</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">constituintes sobre a excitabilidade celular desses neurônios. Os resultados demonstram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">que a cinética de ativação da INa+ total foi alterada pelo estragol, mas não foi alterada</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">pelo anetol. O V1/2 no controle foi igual a -24,01 ± 0,30 mV e durante o estragol foi</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">alterado para -29,30 ± 0,5 mV. Esse parâmetro não foi alterado pelo anetol, o valor</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">encontrado no controle foi -20,32 ± 0,39 mV e durante a passagem do anetol</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">encontramos o valor -19,56 ± 0,41mV. O estragol também alterou a cinética de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inativação estacionária dos canais para Na+ dependentes de voltagem, sendo menos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">significativo quando comparado com o anetol. O V1/2 médio para o controle que foi de -</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">27,75 ± 0,39 e durante a exposição do estragol foi de -37,73 ± 0,32. O anetol também</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foi capaz de alterar este parâmetro. O V1/2 médio para o controle foi de -30,32 ± 0,76 e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">durante a exposição do anetol foi de -64,68 ± 1,13. Os valores de “steepness” não foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">alterados após a exposição de ambos os terpenos. Os resultados encontrados</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">demonstram que o anetol e o estragol são capazes de bloquear a corrente total de sódio</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de maneira dependente de concentração. Além disso, o estragol foi capaz de modular a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cinética de ativação e inativação da corrente total de sódio, enquanto que o anetol</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">alterou apenas a cinética de inativação dessa corrente. Esse trabalho conclui que o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">anetol e o estragol inibem a excitabilidade celular no DRG através do bloqueio da</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">corrente de sódio. Esse bloqueio vai além da interação molecular entre as moléculas e o</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">poro do canal. Ambos os terpenos alteraram a cinética de inativação, possivelmente,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">agindo em sítio de ligação diferente, e assim, promovendo potencialidades diferentes.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Canais Iônicos. Canal de sódio anetol. Estragol. Excitabilidade</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">celular. Gânglio da raiz dorsal. Eletrofisiologia.</span></font></div>