Efeito do Oleo Essencial do Croton Sonderianus Muell. Arg. sobre o Trato Gastrointestinal

• Ano de defesa: 2008
• Autor(a) principal: Oliveira, Ana Paula Rodrigues de
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Atividade Gastroprotetora; Croton Sonderianus Muell; Fisiologia; Oleo Essencial
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=47483

O Croton sonderianus, conhecido popularmente como marmeleiro preto, apresenta descrição de diversas propriedades medicinais, dentre elas as ações diurética, digestiva e antimicrobiana. Na medicina popular é utilizado via oral, para hemorragia uterina, dor do estomago, vômitos e diarréia. No presente estudo, o óleo essencial do Croton sonderianus (OECson), foi avaliado em modelos experimentais de lesões gástricas agudas induzidas pelo etanol e indometacina em camundongos, e utilizando ratos no modelo de estresse por atenção e frio. A administração oral do OECson nas doses de 1, 3, 10, 30 e 100 mg/kg, 60 minutos antes da indução do agente ulcerogênico mostrou uma proteção significativa contra as lesões causadas pelo etanol. As doses mais eficientes na redução das lesões gástricas induzidas por etanol foram de 30 100 mg/kg, apresentando uma redução de 62,48 e 81,44%, respectivamente, quando comparadas ao controle. O OECson nas doses de 3, 10, 30, 100 mg/kg também foi capaz de reduzir as lesões causadas pelo agente agressor indometacina, mostrando nas doses de 30 e 100 mg/kg uma redução de 45,98 e 48,28%, respectivamente, quando comparados ao grupo controle. No modelo de retenção por estresse e frio, o OECson na dose de 100 mg/kg, v.o., não foi capaz de reduzir, significativamente as lesões. No entanto, o omeprazol 10mg/kg, um potente inibidor da secreção gástrica comparado ao controle promoveu uma inibição estatisticamente significante de 67,14% nas lesões gástricas. O pré-tratamento com o OECson nas doses de 30 e 100 mg/kg v.o.não interferiu na secreção de muco gástrico e grupos sulfidrílicos não-protéicos quando comparado ao grupo tratado com salina (controle). No modelo de transito intestinal, o OECson, quando administrado 30 minutos antes do marcador , reduziu significativamente a porcentagem percorrida pelo marcador de transito intestinal, somente na dose de 30 mg/kg de 70,95% para 42,21%. Nas doses de 10, 100 e 300mg/kg, o OECson não alterou de maneira significativa o transito. Quando administrado 60 minutos antes do marcador o OECson reduziu significativamente o transito na dose de 30 e 100 mg/kg em 53,16% e 53,71% respectivamente. Foram avaliados os possíveis mecanismos deste efeito, e os resultados sugerem um envolvimento de receptores µ-opióides no efeito anti-transito do OECson, como na morfina . O re tardo no transito causado pelo OECson e morfina foi significativamente bloqueado pela naloxona, um antagonista de receptores µ-opióides, mas não foi pela ioimbina, um antagonista de receptores ?²-adrenérgicos, sugerindo um mecanismo opióide e não adrenérgico. O OECson aumentou significativamente o esvaziamento gástrico, e devido a esse fator, ele pode esta atuando para promover a proteção da mucosa gástrica através do aumento da motilidade gastrointestinal, assim, o esvaziamento gástrico aumentado diminuiria a quantidade de acido presente no estomago e reduziria o efeito agressor do acido. Baseado nos resultados experimentais obtidos neste trabalho, o OECson apresenta efeito antiulcerogênico, justificando o seu uso popular medicinal nos tratamentos dos distúrbios gastrointestinais.