Validação do teste imunocromatográfico rápido dual path platform para o diagnóstico da leishmaníase visceral canina

• Ano de defesa: 2011
• Autor(a) principal: Queiroz Júnior, Eudson Maia de
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Cães; Ciências veterinárias; Leishmaniose Viceral; Sorologia Positiva
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=70140

<div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">A leishmaníase visceral (LV) é um grave problema de saúde pública no mundo e o cão é o seu principal reservatório. Na atualidade, a LV tem se expandido para muitos centros urbanos do Brasil, como conseqüência principalmente de falhas nas medidas de controle direcionadas ao reservatório doméstico, que se traduzem nos tipos de diagnósticos utilizados e na demora dos seus resultados. Um novo método de diagnóstico rápido, Dual Path Platform (DPP®) baseado na imunocromatografia, está sendo testado. Assim, o principal objetivo desse estudo foi contribuir para o controle da leishmaníase visceral canina (LVC), através da validação do teste rápido DPP® para detecção de anticorpos anti-Leishmania chagasi. O teste imunocromatográfico rápido (DPP – Bio-Manguinhos®) e o ensaio imunoenzimático (EIE® – Bio-Manguinhos®) foram validados usando o teste de imunofluorescência indireta (IFI® – Bio-Manguinhos®) como padrão-ouro. Foram examinamos 103 cães divididos em três grupos com diferentes sinais característicos de leishmaníase visceral: assintomáticos (n = 35), oligossintomáticos (n = 31) e sintomáticos (n= 37). Amostras de sangue foram coletadas da veia cefálica dos cães obtendo-se soro utilizado no IFI® e EIE®, enquanto que foi coletada uma gota de sangue da ponta da orelha de cada cão para a realização do DPP®. A análise dos dados foi realizada sobre o total das amostras e sobre os grupos dos diferentes sinais clínicos, usando uma tabela de contingência 2 x 2 e analisados pelo GraphPad PRISMTM 5.0. O DPP® sobre o total das amostras, independente de sinais, mostrou sensibilidade de 56,1% e especificidade de 100% quando comparado ao IFI®. Quando o DPP® foi usado no diagnóstico de cães assintomáticos a sensibilidade foi de 12% e a especificidade de 100%. Examinando cães oligossintomáticos, a sensibilidade foi de 52,4% e especificidade de 100%. Para cães sintomáticos, a sensibilidade e a especificidade do DPP® foram de 88,9% e 100%, respectivamente. O teste de EIE® sobre o total das amostras, independente dos sinais, mostrou sensibilidade de 50% e especificidade de 100%. Quando EIE® foi usado no diagnóstico de cães assintomáticos a sensibilidade foi de 4% e a especificidade de 100%. Examinando cães oligossintomáticos, a sensibilidade do EIE® foi de 38,1% e a especificidade de 100%. Para cães sintomáticos a sensibilidade e a especificidade do EIE® foram de 88,9% e 100%, respectivamente. Em conclusão, o DPP® apresentou elevada sensibilidade no diagnóstico de cães sintomáticos, mas baixa sensibilidade em cães assintomáticos e oligossintomáticos; porém o DPP® apresentou desempenho superior aos obtidos pelo EIE®, sugerindo que o&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">DPP® pode ser usado como teste de triagem sorológica do programa de controle da leishmaníase visceral canina.</span></div><div style="text-align: justify;"><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras Chave: Diagnóstico. Cães. Leishmaníase Visceral. Sorologia.</span></font></div>