Avaliação do sêmen ovino diluído e congelado em meio à base de água de coco em pó (ACP-102c) ou tris

• Ano de defesa: 2008
• Autor(a) principal: Cavalcante, José Maurício Maciel
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ciências veterinárias; Criopreservação; Morfometria; Sêmen ovino
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=51463

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A inseminação artificial com uso do sêmen criopreservado é uma ferramenta valiosa em&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">programas de melhoramento genético e conservação de raças ovinas. No intuito de facilitar a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">disponibilidade de diluidores seminais e reduzir seus custos, foi desenvolvido o diluidor de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">origem vegetal à base de água de coco em pó (ACP-102), que tem apresentado resultados&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">satisfatórios na conservação do sêmen ovino resfriado. Há, no entanto, carência de estudos do&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">uso deste diluidor na criopreservação do sêmen ovino. O objetivo deste trabalho foi avaliar a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">eficiência do sêmen ovino criopreservado nos diluidores ACP-102c e TRIS sobre a motilidade&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">espermática e na morfometria da cabeça de espermatozóides em sistema de análise de sêmen&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">auxiliada por computador (CASA). Foram realizadas 12 coletas de sêmen de quatro ovinos da&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">raça Santa Inês. As amostras de sêmen de cada ejaculado foram divididas em duas alíquotas e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diluídas em ACP-102c e TRIS e criopreservadas. O sêmen foi avaliado logo após&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">descongelamento (T0), após uma hora (T1) e duas horas (T2) de incubação, para percentual&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de espermatozóides morfologicamente normais e de células vivas (pela técnica de coloração&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">com eosina-nigrosina), avaliação da integridade acrossomal e de viabilidade celular (com uso&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">da técnica de coloração tripla) e análise de motilidade em sistema CASA. Foram ainda&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">realizados esfregaços tanto para o sêmen fresco como congelado em ACP-102c e TRIS,&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">corados com Rosa Bengala e submetidos à análise morfométrica no módulo de morfometria&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">do sistema CASA. Foram avaliados 150 espermatozóides corretamente digitalizados por&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">lâmina para os parâmetros comprimento, largura, área e perímetro da cabeça. Não foram&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">encontradas diferenças estatísticas entre o sêmen criopreservado nos diluidores ACP-102c e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">TRIS nos parâmetros adotados em cada técnica de coloração. Foram observadas diferenças&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">estatísticas logo após descongelamento entre os diluidores ACP-102c e TRIS para motilidade&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">total, motilidade progressiva e amplitude lateral da cabeça, com valores superiores&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">encontrados no diluidor TRIS, mas ambos diluidores foram equivalentes quanto aos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">parâmetros qualitativos (retilinearidade e linearidade) e quantitativos (velocidade curvilinear e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">velocidade média do percurso), bem como freqüência de batimento cruzado do flagelo. Após&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">duas horas de incubação, ambos diluidores diferiram significativamente para os parâmetros de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">motilidade avaliados, exceto para o parâmetro linearidade O diluidor ACP-102c apresentou&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">maior variabilidade individual entre reprodutores. Os parâmetros morfométricos para o sêmen&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">fresco foram significantemente superiores aos do sêmen criopreservado, não sendo detectadas&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diferenças estatísticas para espermatozóides criopreservados em ACP-102c ou TRIS. Os&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">parâmetros morfométricos, entretanto, sofreram variações individuais entre os animais&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">estudados. A semelhança dos resultados morfométricos de espermatozóides diluídos em ACP-&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">102c e TRIS é indicativo de que ambos possuem similar capacidade de preservação estrutural&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">da cabeça de espermatozóides ovinos submetidos à criopreservação. Recomenda-se a pesquisa&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de novos protocolos de criopreservação que otimizem os resultados obtidos na&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservação de sêmen ovino com o uso do ACP-102c, da interação entre constituintes do&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">plasma seminal e de membrana dos espermatozóides com componentes do diluidor e a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">avaliação do sêmen ovino criopreservado em ACP-102c em programas de inseminação&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">artificial.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: ACP-102c. CASA. Criopreservação. Motilidade, Morfometria. Sêmen ovino.&nbsp;</span></div>