Avaliação do meio de conservação à base de água de coco em pó (ACP-108) sobre a qualidade do sêmen de galos (Gallus gallus) e capotes (Numida meleagris)

• Ano de defesa: 2011
• Autor(a) principal: Lavor, Carlos Tadeu Bandeira de
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Água de coco em pó; Aves; Biotecnologia
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=70585

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Os métodos de preservação de sêmen avícola foram primeiramente desenvolvidos com galos&nbsp;</span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(Gallus gallus) e depois aplicados em espermatozoides de perus (Meleagris gallopavo), patos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(Cairina moschata), gansos (Anser anser) e capotes (Numida meleagris). Espermatozoides&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">criopreservados de aves produzem baixa fertilidade de ovos. Apesar do intenso investimento&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">da comunidade científica em pesquisas de criopreservação, esse método tem sido pouco&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">utilizado em produções avícolas. Embora a IA com sêmen fresco seja usada em perus, capotes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e patos domésticos, essa técnica é pouco empregada com galos. Os custos de vários estágios&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">na preparação, estocagem e uso de ejaculados congelados de galos permanecem relativamente&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">altos comparado com o preço de mercado do pinto de um dia. Para que a indústria de aves e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">os programas de preservação de aves silvestres tirem proveito de técnicas de IA modernas, é&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">necessário protocolo próprio para armazenamento de sêmen. É extensiva a lista de diluentes,&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">meios de conservação, crioprotetores e protocolos diferentes usados para melhorar o&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">desempenho do sêmen de aves ainda existentes. Dentre esses meios de conservação soma-se a&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">água de coco que transformada em material pulverizado (água de coco em pó - ACP),&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">podendo ser empregada, substituindo produtos importados, quimicamente definidos e de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">preços elevados. O objetivo aqui, foi fazer uso de ACP-108 como meio de conservação&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">seminal para manutenção das carateristicas de integridade da célula espermática por períodos&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">maiores. A análise in vitro e in vivo do sêmen com ACP-108 ocorreu utilizando-se amostras&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">de ejaculados analisadas pelos aspectos macro e microscópicos, apresentados pelas médias&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">±desvio padrão, utilizando-se ANOVA e testando a normalidade dos dados usando o teste de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Tukey p&lt;0,05. O volume (316,00 ± 68,79 &#956;L). O pH (8,41±0,28). A osmolaridade&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(365,42±27,48 mOsm/Kg). A concentração (5,642±1,63x109 sptz/mL). A motilidade&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">espermática (ME%) (88,93±5,06%) e motilidade progressiva (MP 0-5) (4,46±0,35). Foi&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">também analisado a ME e MP do sêmen estocado por período de até 96 h em temperatura de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">5 ºC. 1h (74,37±10,83 e 2,93±0,72); 24h (53,75±12,22 e 3,18±0,65); 48h (42,50±14,82 e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">2,18±0,65); 72h (38,12±10,00 e 2,31±0,45); 96h (33,12±5,30 e 2,06±0,56). A estrutura&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">morfológica de espermatozoides de galos após diluição em ACP-108 apresentou 89,54% de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">células normais; cabeça curvada 0,40%; macrocefalia 0,07%; acefalia 0,13%; espermatozoide&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">desconjuntado 0,26%; cauda cortada 0,73%; cauda enrolada 0,10%; gota citoplasmática&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">7,33%; gota acrossômica 1,37%. O volume do sêmen de capotes (94,97±10,91 &#956;L). A&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">concentração espermática (8,34±12,41 x109 sptz/mL). A ME do sêmen resfriado de&nbsp; capotes&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">por 4h (55,42±11,12%) e MP (1,94±0,77). A ME e a MP no sêmen resfriado de capotes a 5 ºC&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">e estocados até às 96 horas seguintes à coleta, apresentaram respecivamente com 24h&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(48,75±11,08% e 1,87±0,85); 48h (23,75±8,53% e 1,37±0,62); 72h (13,50±4,43% e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">1,25±0,50) e; 96h (10,75±2,21% e 1,12±0,47). Com capotes os percentuais foram de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(92,16±1,48) para ovos férteis, (77,26±1,11) para nascimento de pintos e (7,84±1,48) para&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">ovos inférteis. Ocorreu variação da ME (11,00±17,09; 15,62±11,16; 26,87±16,88;&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">13,75±4,43) com a concentração do dimetilsulfoxido (DMSO) de 2, 4, 6 e 8%&nbsp;&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">respectivamente, em sêmen de galos pós descongelamento. O congelamento rápido foi 100%&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">deletério às células com uso de DMSO e de glicerol em concentração de 8% e a ME foi de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">6,25±7,44 com 4% de glicerol. Com o congelamento convencional (CC) a ME ficou com&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(10,00±1,30 CC-DMSO-4%); (10,00±2,00 CC-glicerol-4%); (10,00±2,87 CC-DMSO-8%) e;&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(30,00±5,97 CC-glicerol-8%). A ACP-108 adicionada ao sêmen de galo ainda fresco e após&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">uma hora de resfriado, mostrou bons índices de ME e MP. No entanto, após 24 hs e até 96 hs,&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">resfriado a 5 ºC as ME e MP declinaram. A morfologia espermática apresentou boa taxa de&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">células normais. A ACP–108 em sêmen fresco de capotes apresentou alta fertilidade de ovos e&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">um bom nascimento de pintos. A ACP-108 não conseguiu reverter a característica deletéria&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">que o crioprotetor exerce sobre os espermatozoides de galos, pós descongelamento.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Meios de conservação. Sêmen de aves. Água de coco em pó.</span></div>