Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2019 |
Autor(a) principal: |
Silva, Francisca Crislândia Oliveira |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=94903
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A dor é uma experiência multidimensional, uma qualidade sensorial subjetiva e pessoal, difícil de </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ser descrita e interpretada, pois não inclui apenas a nocicepção, mas também componentes </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cognitivos, afetivos e emocionais. Para seu tratamento, são utilizadas duas classes de fármacos, </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">os analgésicos e os anti-inflamatórios não esteroidais, os quais geralmente estão associados de </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">efeitos colaterais como depressão respiratória, complicações renais e sangramento </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">gastrointestinal. Dessa forma, os compostos isolados de plantas, tais como os triterpenos, são uma </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">medida alternativa na busca do desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da dor. </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Portanto, o objetivo desse trabalho foi avaliar a atividade antinociceptiva do triterpeno 3, 6, </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">16-trihidroxilup-20 (29) -eno (CLF-1) isolado das folhas de Combretum leprosum em zebrafish </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(Danio rerio) adulto. A toxicidade aguda foi realizada frente ao zebrafish adulto para determinar </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">a Concentração Letal (CL50) até 96h de análise. O teste de Campo aberto foi realizado em Placas </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de Petri contendo a mesma água do aquário, marcadas com quatro quadrantes e analisada a </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">atividade locomotora através da contagem do número de Cruzamento de Linhas (CL) de 0-5min. </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Posteriormente, CLF-1 foi submetido a testes de nocicepção aguda sob diferentes estímulos </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">químicos: Formalina, cinamaldeído, glutamato, salina ácida, capsaicina e salina hipertônica </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(corneal). O mecanismo de neuromodulação de CLF-1 ainda foi verificado, utilizando diferentes </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">antagonistas (naloxona, L- NAME, cetamina, cânfora, azul de metileno, vermelho de rutênio, </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">amilorida, ácido mefanâmico e capsazepina). Como resultado, CLF-1 não apresentou toxicidade </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">aguda (CL50 > 1,0 mg/mL) até 96h de análise, não alterou o sistema locomotor e reduziu o </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">comportamento nociceptivo em todos os testes de atividade antinociceptiva com zebrafish adulto </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(ZFa). O efeito de CLF-1 foi significantemente semelhante à morfina, usado como controle </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">positivo. O efeito antinociceptivo de CLF-1 foi resistente ao azul de metileno, mas totalmente </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">prevenido pelo tratamento com naloxona, L-NAME, ácido mefanâmico e vermelho de rutênio, e </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ainda, parcialmente inibido por cânfora, ketamina, amilorida e capsazepina. O efeito </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">antinociceptivo corneal de CLF-1 também foi inibido por capsazepina. Portanto, CLF-1 </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">apresentou potencial farmacológico para o tratamento da dor aguda e este efeito é modulado pelo </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">sistema opióide, nitrérgico, receptores NMDA e canais TRPs e ASICs. </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;"><br/></span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;"> </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;"><br/></span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Triterpeno 3, 6, 16-trihidroxilup-20 (29) -eno. Antinocicepção. Zebrafish </span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(Danio rerio) adulto. </span></font></div> |