CULTIVO IN VITRO DE FOLÍCULOS PRÉ-ANTRAIS CAPRINOS UTILIZANDO ÁCIDO 3-INDOL-ACÉTICO (IAA), FATOR DE CRESCIMENTO FIBROBLÁSTICO-2 (FGF-2) E HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH)

• Ano de defesa: 2007
• Autor(a) principal: MATOS, MARIA HELENA TAVARES DE
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Ciências veterinárias
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=94542

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Os objetivos deste estudo foram investigar o efeito do Ácido 3-Indol Acético (IAA), Fator de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Crescimento Fibroblástico-2 (FGF-2) e Hormônio Folículo Estimulante (FSH) sobre a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">sobrevivência, a ativação e o crescimento de folículos pré-antrais caprinos in vitro, utilizando</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">técnicas de histologia clássica e microscopia eletrônica de transmissão. Na Fase I, verificouse</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">o efeito de diferentes concentrações de IAA (10, 20, 40 e 100 ng/ml), FGF-2 (10, 50 e 100</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ng/ml) ou FSH (10, 50 e 100 ng/ml). As concentrações que apresentaram os melhores</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">resultados foram: IAA (20 ng/ml), FGF-2 (50 ng/ml) e FSH (50 ng/ml). As maiores taxas de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">sobrevivência folicular foram observadas após 7 dias de cultivo com FSH (65,6%). Somente</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">após cultivo com IAA (1 e 7 dias) e MEM (7 dias), folículos considerados como</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">morfologicamente normais após análise histológica, revelaram-se degenerados quando</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">examinados ultra-estruturalmente. Ao contrário, os folículos cultivados em FSH e FGF-2</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">apresentavam-se ultra-estruturalmente normais. Diante deste resultado, o IAA não foi</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">utilizado na Fase II deste estudo, sendo testados somente o FSH e o FGF-2 sozinhos ou a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">interação entre FSH e FGF-2. Nesta fase, o cultivo com FSH sozinho apresentou as maiores</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">percentagens de folículos normais e a interação FSH + FGF-2 foi mais eficiente para</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">promover a ativação folicular e o crescimento oocitário após 7 dias. Em função deste</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">resultado, o FSH sozinho e a associação FSH + FGF-2 foram utilizados para suplementação</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">do meio no cultivo de longa duração (Fase III). Além disso, no tratamento com FSH, testouse</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">dois intervalos de troca do meio de cultivo (a cada 2 ou 7 dias). Os resultados mostraram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">que após 28 dias de cultivo, o FSH (com troca de meio a cada 2 dias) aumentou a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">sobrevivência, a formação de folículos primários, bem como os diâmetros oocitário e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">folicular. Em conclusão, este estudo demonstrou que o FSH estimula a ativação de folículos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">primordiais caprinos e o crescimento de folículos primários após cultivo in vitro de 28 dias.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Além disso, a adição de FSH ao meio de cultivo e a troca do meio a cada dois dias mantêm a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">morfologia de folículos pré-antrais caprinos cultivados por um longo período.</span></font></div>