Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2020 |
Autor(a) principal: |
Lopes, Pedro Cunha |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: |
|
Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=97071
|
Resumo: |
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 10pt;">INTRODUÇÃO: A perda sináptica e as alterações proteicas sinápticas estão implicadas na fisiopatologia das doenças neurodegenerativas. As manifestações clínicas apresentam comprometimento progressivo da memória, julgamento, tomada de decisão, orientação ao ambiente físico e linguagem. OBJETIVO: Verificar os efeitos neurocomportamentais e oxidativos após a suplementação de 5- hidroxitriptofano em modelo de Alzheimer induzido por proteína β-amilóide1-42. METODOLOGIA: Foram utilizados 28 ratos machos albinos da linhagem Wistar. Os grupos foram nomeados: Grupo Controle Sham Salina (SS), Grupo Sham 5-HTP (S5), Grupo Alzheimer Salina (AS), Grupo Alzheimer 5-HTP (A5). Para a indução ao Alzheimer, o agregado β-amiloide foi preparado a partir de uma solução de amiloide-β1-42 (Sigma-Aldrich, Inc.), infundida nos animais via cirurgia extereotáxica. Após 14 dias da cirurgia, os animais dos grupos (S-S e A-S) receberam por gavagem, solução salina e os outros dois grupos (S-5 e A-5) receberam por gavagem o 5-HTP 20mg/kg, por 14 dias consecutivos. Posteriormente foi realizado teste comportamental de labirinto aquático. Após o sacrifício, foram extraídas as áreas cerebrais hipocampo (HP), corpo estriado (CP), córtex pré-frontal (CPF) e cerebelo (C) para análise bioquímicas SOD, Catalase e MDA. Os dados foram expressos em média ± erro padrão da média. Para os dados paramétricos das análises bioquímicas após os 14 dias de administração do 5-HTP foi utilizado o teste anova one-way, os nãoparamétricos foram tratados com o Teste Mann-Whitney. RESULTADOS: Os valores do teste intragrupo do tranning trial final, indicam que houve melhora na aquisição de memória espacial S-S (p<0,05). No Probe Trial observamos uma menor média de tempo de retenção dos animais pelo grupo A-5 x A-S (p = 0,0006). Os testes de catalase, na região do CPF os grupos S-5 (0,8425 ± 0,28 U/mg ptn), A-S (0,4561 ± 0,13 U/mg ptn) e A-5 (0,3827 ± 0,04 U/mg ptn) tiveram médias menores níveis quando comparados ao grupo S-S (2,231 ± 0,52 U/mg ptn), no corpo estriado apenas o grupo A-5 (0,2765 ± 0,05 U/mg ptn) demonstrou médias menores quando comparado ao grupo S-S (0,9699 ±0,26 U/mg ptn). Em relação à atividade da SOD o grupo A-S apresentou redução estatisticamente significante quando comparado ao S-S no C (p = 0,0046) e corpo estriado (p = 0,0057). No HP, o grupo A-5 foi menor que o grupo AS (p = 0,0420). No HP, o conteúdo de MDA no grupo A-5 demonstrou uma redução significativa quando comparado ao S-S e ao grupo A-S (p = 0,0003). No CPF, o conteúdo de MDA no grupo A-5 demonstrou uma redução significativa quando comparado com o grupo S-S e S-5 (p = 0,0002). CONCLUSÃO: Nossos dados apontam que o modelo de indução é capaz de gerar um déficit no aprendizado e na memória dependente do hipocampo nos animais induzidos pela proteína β-amilóide1- 42 e que a administração do composto precursor da serotonina 5-HTP, não conseguiu reverter esse prejuízo. Porém, a substancia mostrou um efeito de contrabalanço das enzimas antioxidantes. Palavras chave: Alzheimer, Memoria, Estresse Oxidativo.</span></div> |