Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2012 |
Autor(a) principal: |
Lopes Neto, Belarmino Eugênio |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: |
|
Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=73062
|
Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A leishmaniose visceral canina (LVC) é uma doença que pode comprometer </span></font><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">diversos órgãos e tecidos. Estudos recentes têm sugerido a participação de espécies </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">reativas do oxigênio (ERO) na patogenia de diversas doenças infecciosas e parasitárias </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">em cães, incluindo a LVC. Neste trabalho objetivou-se avaliar o papel do estresse </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">oxidativo na LVC. Para tanto, foram utilizados 27 cães de ambos os sexos, com peso, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">idade e raças variadas, oriundos do Centro de Controle de Zoonoses de Fortaleza e de </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">um canil particular. Os animais foram considerados com leishmaniose quando </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">apresentaram título ≥ 1:40 para Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI) e Ensaio </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Imunoenzimático (ELISA), associado a três ou mais sinais característicos da doença. Os </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">animais foram divididos em dois grupos, Grupo A (n=12), animais sadios e o Grupo B </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">(n=15), animais positivos para LVC. Amostras de sangue foram coletadas por </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">venopunção jugular, distribuídas em tubos contendo anticoagulante (EDTA) e tubos </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">com gel de separação, para determinação dos parâmetros leucocitários, hematológicos, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">bioquímicos séricos e as atividades das enzimas glutationa peroxidase (GPx; mU/mg </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Hb) e catalase (CAT; mU/mg Hb) eritrocitárias. Os resultados foram expressos em </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">média e desvio padrão e a análise dos dados foi realizada através do teste t de Student </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">sendo as diferenças entre os grupos, consideradas significativas quando p < 0,05. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Também foi aplicado o teste de correlação de Pearson entre a variável GPx com He e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Hb e entre variável CAT com He e Hb. O protocolo experimental foi aprovado pelo </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">CEUA/UECE, n° 11516675-0/65. Dentre os parâmetros bioquímicos séricos, somente </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">as proteínas totais e a fosfatase alcalina encontravam-se elevadas no Grupo B. Para os </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">achados hematológicos, a contagem total de hemácia (He; p<0,001), hematócrito (Ht; p </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">< 0,05) e hemoglobina (Hb; p < 0,01) foi menor no Grupo B. As atividades de CAT e </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">GPx apresentaram-se inferiores (p < 0,001) no grupo B (189,358 ± 90,385; 3609,659 ± </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">1569,078) em relação ao grupo A (326,671±104,528; 5055,622±1569,078), </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">respectivamente. Houve correlação positiva entre hemácias e CAT, contudo, não foi </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">significativa. O estresse oxidativo está estabelecido na LC, além disso, a atividade da </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">enzima GPx e CAT pode ser utilizado como marcador da patogenia da doença associada </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">a outros resultados. </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">Palavras-chave: Estresse oxidativo, Catalase, Glutationa peroxidade, hemácias, </span><span style="font-size: 13.3333px; font-family: Arial, Verdana;">leishmaniose visceral canina.</span></div> |