Criopreservação de sêmen ovino em meio à base de água de coco em pó (ACP-102c) adicionada de óleo de coco extra virgem

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: BRITO, BRUNA FARIAS
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=83292
Resumo: <div style=""><span style="font-size: 13.3333px;">Os aditivos de origem animal como a gema de ovo e o leite, amplamente empregados na preservação do sêmen, representam um risco potencial na contaminação do sêmen. Com o intuito de reduzir esses impactos quanto ao uso de substâncias de origem animal, o trabalho teve como objetivo, avaliar o efeito do diluente à base de água de coco em pó (ACP -102c) adicionado de óleo de coco extra virgem na criopreservação de sêmen ovino. O experimento foi realizado no Laboratório de Tecnologia do Sêmen Caprino e Ovino (LTSCO) e na Fazenda Ouro Branco, Ceará. Foram coletados ejaculados de cinco ovinos da raça Dorper, com auxílio de vagina artificial. Em cada coleta, os ejaculados com motilidade massal (&#8805; 3), motilidade progressiva (&#8805; 80%) e vigor (&#8805; 3) foram selecionados. Em seguida, os ejaculados foram reunidos em um pool e dividido em quatro alíquotas iguais e diluídas em um step nos seguintes tratamentos: T1 (TRIS + 20% gema de ovo + 7% glicerol), T2 (ACP-102c + 20% gema de ovo + 7% glicerol), T3 (ACP-102c + 10% óleo coco + 7% glicerol) e T4 (ACP-102c + 20% óleo de coco + 7% glicerol). As amostras foram envasadas e submetidas a uma curva de refrigeração (0,35 °C/min.), estabilizadas a 4 °C por 2h, congeladas em vapor de nitrogênio (-60 °C) e armazenadas em nitrogênio líquido (-196 °C). Após a descongelação, as amostras foram avaliadas quanto aos seguintes parâmetros de qualidade espermática: motilidade total (MT), velocidade curvilinear (VCL), velocidade linear (VSL), velocidade média do percurso (VAP), viabilidade espermática, fragmentação do DNA, e atividade mitocondrial. Os resultados foram expressos em média ± desvio padrão. Os dados foram submetidos ao teste de Box-Cox, Cramer-von Mises e as médias comparadas pelo Teste de Student-Newman-Keuls (p &lt; 0,05) utilizando o software R-project 3.3.2 para Windows. Os resultados demonstraram que o T2 foi inferior ao T1 apenas quanto à variável motilidade total (p &lt; 0,05), e o T3 foi inferior ao T1 e ao T2, apenas quanto a motilidade, no entanto, os dados de motilidade para o T3 encontram-se acima do proposto pelo CBRA. Já o T4, foi inferior ao T1 quanto a motilidade, a viabilidade e a VCL (p &lt; 0,05). Conclui-se que a adição de 10% de óleo de coco extra virgem ao ACP-102c é eficaz na manutenção da qualidade de sêmen ovino criopreservado.&nbsp;</span><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Ruminantes. Espermatozoides. Congelação. Crioprotetor.</span></div>