MECANISMOS ENVOLVIDOS NO EFEITO ANTINOCICEPTIVO DA LECTINA DE SEMENTES DE LONCHOCARPUS ARARIPENSIS

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: AMORIM, RENATA MORAIS FERREIRA
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Fisiologia
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=84525

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Trabalhos anteriores demonstraram que a lectina isolada de sementes de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Lonchocarpus araripensis inibe a nocicepção periférica em camundongos por</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mecanismos que envolvem mediadores inflamatórios e canais para Na+. O presente</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">trabalho investigou os mecanismos envolvidos na atividade antinociceptiva da lectina</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de sementes de L. araripensis (LAL) utilizando o modelo de hipernocicepção induzida</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">por carragenana em camundongos. A lectina foi isolada e purificada por cromatografia</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de afinidade em coluna de quitina, seguida de cromatografia de troca iônica (DEAESephacel).</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Camundongos Swiss machos (25-30 g) foram manipulados de acordo com</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">os princípios éticos estabelecidos pelo CEUA/UECE (Nº 2127461/2015). A</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">hipernocicepção foi induzida pela administração de carrage</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">subcutânea intraplantar e mensurada pela reação do animal resultante da aplicação</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de estímulo mecânico (filamentos rígidos - von Frey eletrônico) no centro da pata.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Foram realizadas 3 aplicações consecutivas do estímulo, em intervalos de 3 min e a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">avaliação feita imediatamente antes (tempo zero), 1 h e 3 h após a injeção de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">carragenana. A LAL (0,01 - 10 mg/Kg) foi administrada por via endovenosa (e.v.) 30</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">min antes da indução da hipernocicepção. A participação do domínio lectínico foi</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">avaliada pela incubação da lectina, por 1 h a 37 ºC, associada ao açúcar ligante Nacetil-</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">glicosamina (0,1 M) antes da administração e.v. nos animais. Os camundongos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foram tratados com inibidores das enzimas: óxido nítrico sintase (L-nitro arginina metil</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">éster - L-NAME), óxido nítrico sintase induzida (aminoguanidina), óxido nítrico sintase</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">neuronal (7-nitroindazol), guanilato ciclase (ODQ); de canais para K+ dependentes de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ATP (glibenclamida), canais para Ca2+ do tipo L (nifedipina), canais de Cldependentes</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de Ca2+ (ácido niflúmico); e dos receptores canabinóides CB1 (AM251)</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e CB2 (AM630) 30 min antes da LAL (10 mg/kg; e.v.). A expressão de nNOS foi</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">quantificada por imuno-histoquímica no gânglio da raiz dorsal e a sua expressão</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">gênica relativa por qRT-PCR no tecido da pata. Os resultados foram apresentados</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">como média ± E.P.M (n= 8 animais/grupo) e a análise estatística realizada pelos testes</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ANOVA e Bonferroni. Os escores histológicos foram avaliados pelo teste de Kruskal-</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Wallis e Dunns. Valores de p&lt;0,05 foram considerados significativos. A</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">hipernocicepção induzida por carragenana (1 h: 3,5 ± 0,32 g) foi reduzida pelo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">tratamento com a LAL nas doses de 0,1 (1 h: 49%; 3 h: 48%); 1 (1 h: 90%; 3 h: 68%)</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">e 10 mg/kg (1 h: 100%; 3 h: 94%). O efeito inibitório da LAL foi revertido pela incubação</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">8</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">da lectina com N-acetil-glicosamina (1 h: 5,5 ± 0,5 g; 3 h: 5,75 ± 0,75 g), pela</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">administração prévia de L-NAME (1 h: 6,87 ± 0,58 g; 3 h: 5,62 ± 0,41 g), 7-Nitroindazol</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(1 h: 5,01±0,79 g; 3 h: 6,05±0,66 g), ODQ (1 h: 4,62 ± 0,37 g; 3 h: 5,32 ± 0,31 g),</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">glibenclamida (1 h: 4,50 ± 0,56 g; 3 h:5,75 ± 0,35 g), nifedipina (1 h: 5,67 ± 0,56 g; 3</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">h: 5,37 ± 0,65 g), ácido niflúmico (1 h: 6,3 ± 0,35 g; 3 h: 6,1 ± 0,37 g), AM251 (1 h:</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">4,75 ± 0,41 g; 3 h: 4,5 ± 0,53 g) e AM630 (1 h: 5,67 ± 0,56 g; 3 h: 5 ± 0,68 g), mas não</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">por aminoguanidina. Além disso, a lectina aumentou a imunoexpressão e a expressão</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">gênica de nNOS. A lectina de Lonchocarpus araripensis inibe a nocicepção em</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">camundongos via ativação das vias de sinalização L-arginina/NO/GMPc/K+ATP e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">sistema endocanabinóide.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Lonchocarpus araripensis. Dalbergieae. Hipernocicepção. Larginina/</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">NO/GMPc/K+ATP. Receptores endocanabinóides.</span></font></div>