Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2021 |
| Autor(a) principal: |
Brito, Bruna Farias |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=101525
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Resumo: |
A busca pelo melhoramento genético na ovinocaprinocultura através da utilização de biotecnologias reprodutivas como a inseminação artificial associada ao uso de sêmen sexado são de grande valia, uma vez que permite um melhor direcionamento de acordo com os sistemas de produção. Desta forma, o trabalho teve como objetivo avaliar a técnica de imunossexagem por meio do anticorpo monoclonal contra proteína sexo-específica associada à via clássica do complemento e a conservação em diluente de origem vegetal a base de água de coco em pó (ACP101/102c) na criopreservação do sêmen ovino e caprino. O experimento foi realizado no Laboratório de Tecnologia do Sêmen Caprino e Ovino em parceria com as propriedades: Chácara Vetcampo, Complexo HCG e fazenda Guaiúba. O experimento foi realizado em três etapas: (1) Avaliação da influência do ACP101/102c na manutenção da atividade mitocondrial de espermatozoides ovinos criopreservado; (2) Criopreservação de sêmen caprino utilizando ACP101/102c associado ao óleo de coco extra virgem; (3) Criopreservação de espermatozoides ovinos e caprinos imunossexados e diluídos em meio ACP101/102c. As amostras espermáticas foram avaliadas quanto à cinética espermática e quanto as integridades de membranas, morfologia e atividade mitocondrial. Na etapa 1, o meio de conservação ACP-102c se mostrou eficiente na manutenção da qualidade dos espermatozoiodes ovinos criopreservado. Na etapa 2, em relação à avaliação da motilidade, das integridades de membranas (IMP e IA), da funcionalidade de membrana (HOST) e da atividade mitocondrial (AM) avaliadas após a descongelação não foram observadas diferenças estatísticas significativas entre o controle e as concentrações de óleo de coco 2,5% e 5,0% (P > 0.05). Na etapa 3, na avaliação do sêmen ovino sexado quanto a motilidade espermática e a IMP não foram observadas diferenças estatísticas significativas entre os tratamentos após a sexagem na avaliação dos dados absolutos/brutos (P > 0.05), sendo observada a diferença apenas entre o não sexado (T1) e os sexados (T2 e T3) (P < 0.05). Em relação ao percentual relativo e a morfologia espermática, não foram observadas diferenças estatísticas significativas (P > 0.05). Quanto a avaliação das amostras de sêmen caprino sexado, os parâmetros de motilidade apresentaram-se condizentes com a técnica submetida, entretanto, os dados de IMP não se apresentaram conforme esperado, sendo necessário outras avaliações para melhor avaliação da técnica para esta espécie. Concluindo-se que a utilização do diluente a base de água de coco em pó (ACP101/102c) é eficaz na manutenção da qualidade espermática de ovinos e caprinos criopreservado, bem como a adição do óleo de coco como crioprotetor na espécie caprina, apresentando-se como um diluente alternativo para programas internacionais de inseminação artificial e transferências de embriões. Concluiu-se também que o processo de imunossexagem por meio do anticorpo monoclonal contra proteína sexo-específica (HY) associada à via clássica do sistema complemento e ao uso do diluente à base de água de coco em pó (ACP10/102c) na criopreservação do sêmen mostrou-se eficiente na avaliação in vitro para a espécie ovina. |
