Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2016 |
| Autor(a) principal: |
Silveira, Marcia Victória |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
http://repositorio.furg.br/handle/1/8423
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Resumo: |
Reações de abertura de epóxido são de grande interesse, pois levam àa formação de intermediários sintéticos, 1,2-substituídos, tais como dióis. Estes compostos são muito úteis para indústria química, farmacêutica, agroquímica, entre outras. Assim, neste trabalho foram sintetizados catalisadores a partir de carvões de resíduos agroindustriais: casca de banana, bagaço de cana-de-açúcar, casca de cana-de-açúcar, caule de milho, casca de arroz e fibra de coco em condições otimizadas de queima. Nanopartículas de paládio Pd(0) foram sintetizadas pelo método de redução de cloreto de paládio PdCl2com NaBH4 e suportadas nos carvões, sendo ambos caracterizados pelas técnicas de energia de dispersão de raio-x (EDS), espectrometria de massas por plasma acoplado indutivamente (ICP-MS) e microscopia eletrônica de transmissão (MET). Os seis sólidos produzidos foram empregados, inicialmente, na reação de abertura do 2-feniloxirano para avaliação catalítica. O catalisador suportado em carvão de casca de banana (C1) apresentou-se como mais eficiente, gerando rendimentos em torno de 60%, sob condições brandas, como temperatura ambiente. Com intuito de aumentar o escopo de moléculas 1,2-dióis, empregando (C1), testou-se o potencial catalítico na abertura da molécula 1,2-epoxiciclohexano, obtendo-se rendimento de 35%. |
