Estudo do papel imunomodulador e antileishmania da fisalina F em macrófagos humanos.

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Grimaldi, Gabriela Bittencourt
• Orientador(a): Soares, Milton de Macedo
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Link de acesso: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/58278

INTRODUÇÃO: Os macrófagos são importantes células em processos inflamatórios e a sua desregulação pode afetar diversas doenças, tais como doenças autoimunes e doenças parasitárias. As leishmanioses, um conjunto de doenças tropicais negligenciadas, estão incluídas nesta categoria de enfermidades. A leishmaniose cutânea é caracterizada por úlceras em área de tegumento e a sua gravidade está relacionada com a imunopatogênese. O tratamento disponível é citotóxico, está associado à falha terapêutica, resistência parasitária, alto custo e tempo de administração prolongado. A fisalina F possui propriedades farmacológicas promissoras com potente atividade antileishmania e imunomoduladora em camundongos. OBJETIVO: Este trabalho teve como objetivo avaliar o papel imunomodulador em macrófagos humanos e a atividade anti-Leishmania braziliensis da fisalina F, in vitro. MATERIAL E MÉTODOS: Macrófagos humanos foram obtidos de PBMC de doadores sadios. A dosagem de citocinas inflamatórias foi realizada pelo método de ELISA no sobrenadante de macrófagos humanos estimulados com LPS e com adição ou não de fisalina F ou dexametasona. A citotoxicidade da fisalina F em macrófagos humanos e a viabilidade de promastigotas de L. braziliensis foram mensuradas utilizando o Alamar Blue®. A atividade antiparasitária da fisalina F em macrófagos humanos foi determinada após 24 horas de infecção com L. braziliensis. Ensaios de citometria de fluxo e de microscopia eletrônica foram realizados para avaliação dos possíveis mecanismos de ação da fisalina F em promastigotas de L. braziliensis. RESULTADOS: A fisalina F reduziu a produção das citocinas pró-inflamatórias IL-6, IL-1β e TNF-α por macrófagos ativados. Nos ensaios de citotoxicidade, apresentou o valor de CC50 de 6,07 ± 1,17 µM. Este composto também inibiu a proliferação de formas promastigotas de L. braziliensis, com valor de IC50 de 10,85 ± 0,99 µM e reduziu o número de macrófagos infectados e o número de amastigotas por macrófago, quando comparado com os controles. Em promastigotas, o surgimento de inclusões lipídicas, encurtamento do corpo celular, a destruição e o afrouxamento de membrana foram observados na análise ultraestrutural por MEV e MET após o tratamento com fisalina F. Análises de citometria de fluxo indicam que a fisalina F induz um mecanismo de morte similar a apoptose em L. braziliensis. CONCLUSÕES: A fisalina F inibiu a ativação de macrófagos humanos e promoveu uma atividade anti- L. braziliensis eficaz em promastigotas e em amastigotas